腰背部原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤

发布时间：2019-08-07 21:09

【摘要】：报告1例发生于腰背部的原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤。患者女,46岁。腰背部肿块1年余。皮损组织病理学检查示:表皮厚度大致正常,真皮乳头水肿,可见一无浸润带,真皮全层灶性或弥漫性单一核细胞浸润,细胞异形,部分细胞核细胞质比例大,核仁清晰,并可见多数核分裂象。免疫组化示:CD20、CD45RO、CD79a、多发性骨髓瘤原癌基因(MUM)-1、配对盒基因(PAX)-5阳性。诊断:原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤。治疗:予以R-CHOP(利妥昔单抗、环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱、泼尼松)方案化疗,肿块较前缩小。
【图文】：

ledema,grenzzone,focalordiffusemononuclearcellinfiltration,atypicalandlargenucleicellswithclearnucleusandmitosis.ImmunohistochemicalstainingshowedpositiveforCD20,CD45Ro,CD79a,MUM-1andPAX-5.ThefinaldiagnosiswasprimarycutaneousdiffuselargeB-celllymphoma.Afterthetreatmentwithsystemicchemotherapy(R-CHOP),tumorbecamesmaller.[Keyword]primarycutaneousdiffuse,largeB-celllymphomas[JClinDermatol,2014,43(1):021-023]原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤（primarycuta- 面有结节，中央有少许脓液和结痂（图1)，质地硬，，有neousdiffuselargeB-celllymphomas,PCLBCL)是原 压痛,全身浅表淋巴结未触及肿大，胸骨无压痛，心肺发性皮肤B细胞淋巴瘤（primarycutaneousB-cell (-)，肝脾助下未及，双下肢未见水肿。lymphomas,PCBCLs)的一种类型，临床上发病率较低。 实验室及辅助检查：血常规中WBC3.21xl09/L,N常见发病部位为双下肢，其他部位罕见,其他部位多见 0.47，L0.449，HGB131g/L，PLT】14x〗07L。血沉于躯干和头部。我科2012年10月收治1例发生于腰 （ESR)26mm/1h(正常值忘20mm/1h),天冬氨酸转氨背部的原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤,现报告如下。酶(AST)45.7U/L(<40U/L)，乳酸脱氢酶(LDH)4.231广历摘恶 jxmol/(s*L)[0.8-1.5|Jimol/(s-L)]0B超检g

本文编号：2524171