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FGF10单克隆抗体对豚鼠银屑病样模型的作用研究

发布时间:2019-08-12 13:16
【摘要】:银屑病是一种以表皮增生为特点的慢性炎症性疾病,,自然人群发病率约为1%-3%。T细胞、树突状细胞及炎性介质(如:TNF-α、IL-8、IL-12、IL-22、IL-23)等均参与了银屑病的发病机制,在诱导银屑病角质形成细胞增殖方面起到了重要作用。事实上,角质形成细胞的增生是受几种细胞因子调控的,例如:表皮生长因子(EGF)、转录生长因子a(TGFa)和成纤维细胞生长因子(FGFs)。在这些生长因子中FGF10和FGF7是调节角质形成细胞增殖分化的重要细胞因子,他们在银屑病皮损中表达增多。但应用FGFs单克隆抗体对银屑病进行治疗,尚没有研究报道。 目的:探讨FGF10单克隆抗体局部涂用对银屑病豚鼠模型的治疗作用,为FGF10单克隆抗体用于银屑病的治疗提供理论依据。 方法:应用5%的心得安乳剂外涂豚鼠耳背部皮肤诱导银屑病样动物模型。分别设置空白组、模型组、丁酸氢化可的松治疗组、FGF10抗体高剂量(0.188mg/ml)、中剂量(0.094mg/ml)、低剂量(0.063mg/ml)治疗组。治疗两周后,取其耳廓,通过HE染色,光镜下观察银屑病样模型的病理变化。进行Baker评分,表皮厚度测量,单一核细胞计数。 结果:上述各治疗组各项检测指标均低于模型组,比较均具有显著性差异(P0.05)。FGF10抗体高剂量组炎细胞计数较空白组,无统计学意义(P=0.443),余各治疗组炎细胞计数高于空白组及FGF10抗体高剂量组,比较均具有显著性差异(P005)。FGF10抗体各治疗组表皮厚度低于模型组,比较均有统计学差异(P005)。FGF10抗体各治疗组组间表皮厚度比较,差异无统计学意义(P㧐005)。 结论:FGF10单克隆抗体对银屑病样鼠模型中异常病理改变有显著调节治疗作用,除影响角质形成细胞增殖分裂外,还能显著抑制银屑病模型中的炎症反应,高剂量FGF10抗体可使模型中炎症细胞数目降至正常。
【图文】:

天图


造模3周后(HE×100)

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造模3天
【学位授予单位】:吉林大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2012
【分类号】:R758.63

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