银屑病患者角质形成细胞对T细胞CLA及CD45RO表达影响的实验研究

发布时间：2020-04-03 03:52

【摘要】： 目的:探讨银屑病患者角质形成细胞(KC)对T细胞CLA及CD45RO表达的影响,揭示其在银屑病发病机理中的作用。 方法:密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,玻璃器皿吸附法收集单核细胞,尼龙棉柱法分离T淋巴细胞,以~(60)Co-γ灭活的单核细胞作为抗原提呈细胞,将T细胞与~(60)Co-γ灭活的KC共培养,研究银屑病患者KC对T细胞的影响,流式细胞仪检测共培养T细胞归巢抗原(CLA)及CD45RO的表达。 结果:细胞流式检测结果表明CLA表达阳性率在患者组内相比有显著性差异;而在正常对照组受KC作用的T表达CLA阳性率与自然增殖组相比有显著性差异;CD45RO表达阳性率在受银屑病患者皮损KC作用的T细胞高表达,与其它对比组相比有显著性差异。 结论:银屑病患者皮损KC可影响T细胞表面标志CD45RO及皮肤归巢抗原CLA的表达,从而影响T细胞的活化状态,提示KC在银屑病发病维持中可能发挥重要的作用。
【图文】：

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山西医科大学硕士学位论文图3(1黄、2红、3绿组CD45RO阳性率比较)图4(4黄、5红、6绿组CD45RO阳性率比较)第三章讨论银屑病是一种具有遗传倾向的炎症性增殖性皮肤病，发病机制尚未完全阐明。多年来一直认为特征性的表皮过度增殖是银屑病的最初改变，而目前普遍认为患者皮损内浸润的淋巴细胞是KC增殖的始动因素。T细胞在银屑病的发病过程中起关键性作用，但应注意到银屑病是一种在全身免疫紊乱的状态下以局限化区域表皮过度增殖为特征的疾病I9]。Kc可能不仅仅作为局部免疫反应的终末靶细胞，而且与T细胞相互作用，主动地参与皮损中T细胞的再活化，促进T细胞的皮肤归巢，，在银屑病的发病过程中起着放大皮损区免疫紊乱状态的作用。国内外研究表明
【学位授予单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2007
【分类号】：R758.63

【参考文献】

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本文编号：2612892