人参皂苷在肢端恶性黑色素瘤术后辅助治疗中的临床效果分析

发布时间：2020-04-13 06:05

【摘要】：目的:回顾分析人参皂苷在肢端皮肤恶性黑色素瘤术后辅助治疗中的临床效果,为恶性黑色素瘤的临床治疗提供参考。方法:回顾分析2013年4月至2018年2月,共收治43例分期Ⅲ期及以上的肢端恶性黑色瘤患者临床资料,按照治疗方案不同分为对照组(n=24)与研究组(n=19)。均行根治切除手术,对照组术一个月后行单纯大剂量干扰素α-2b 1200IU皮下注射辅助治疗,每日1次,注射7天。每隔3月为1疗程,连续8疗程。研究组在对照组基础上加服中药人参皂苷0.25g,饭前口服,每日2次,每月服用三周停药一周。平均随访时间28个月。对患者术后随访数据进行回顾性分析。结果:两组患者一般基线资料差异无明显统计学意义,具有可比性(P0.05)。按照实体肿瘤客观察疗效评价标准,研究组近期疗效有效率和控制率与对照组相比较(P0.05),二者无统计学差异。研究组平均生存时间和中位生存时间均长于对照组(P0.05)。且加服人参皂苷辅助治疗组与单纯大剂量行干扰素辅助治疗组对照组相比,不增加不良反应(P0.05)。结论:人参皂苷联合大剂量干扰素作为肢端恶性黑色素瘤术后辅助治疗的临床效果优于术后单纯干扰素治疗,患者生存时间长,且不增加不良反应,此综合治疗肢端恶性黑色素瘤的方法值得临床推广应用。
【图文】：

图 1 研究组与对照组生存函数Fig. 1 Study group and control group survival function表 5 二组整体结果比较Table 5 Comparison of the two groups overall results卡方 df Sig.Log Rank(Mantel-Cox) 4.225 1 .040Breslow(Generalized Wilcoxon) 4.601 1 .032Tarone-Ware 4.695 1 .0303 不良反应情况本研究中，所有患者治疗期间每月复诊 1 次，了解不良反应情况。本研究中总体不良反应出现率 98％，，其中Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率为 39.5%（17/43）。发生时间多为用药后 2 周内。主要毒副作用的发生情况见表 6。使用人参皂苷口服的患者与
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R739.5

【参考文献】

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本文编号：2625682