尼克霉素Z体外抗真菌活性的实验研究

发布时间：2020-05-25 09:23

【摘要】：摘 要 目的：由于抗生素、皮质类固醇激素、免疫抑制剂的广泛应用以及HIV感染者的增多，真菌感染呈明显上升趋势，但目前临床上使用的抗真菌药物种类仍很有限。尼克霉素Z是近年来较为受关注的新的抗真菌药，它能够抑制真菌细胞壁中的几丁质的合成，被认为是一种安全有效的抗真菌剂。为了了解尼克霉素Z抗真菌的活性，我们进行了尼克霉素Z体外对白念珠菌、皮肤癣菌的药物敏感性试验，同时还研究了尼克霉素Z与其它抗真菌药物的协同作用。 试验方法：1.参考NCCLS推荐的M27-A方案，用微量液体稀释法测定尼克霉素Z、氟康唑、特比萘芬对白念珠菌的MIC值。2.以棋盘滴定法测定尼克霉素Z与氟康唑以及尼克霉素Z与特比萘芬的协同作用。3.以改良琼脂柱法测定尼克霉素Z及特比萘芬对皮肤癣菌的MIC值。 结果：尼克霉素Z在体外对白念珠菌MIC值范围为2～64μg/ml，MIC50为8μg/ml。同时测得氟康唑的MIC50为1μg/ml；特比萘芬的MIC50为32μg/ml。尼克霉素Z与氟康唑和特比萘芬联用对大多数白WP=5念珠菌有显著协同效应和次加协同效应(85%)，，未观察到拮抗效应。尼克霉素Z在体外基本无抗皮肤癣菌的活性，其MIC值大于64μg/ml。而特比萘芬有很强的抗皮肤癣菌的活性，其MIC50为0.008μg/ml。 结论：尼克霉素Z有中等程度抗白念珠菌的活性，其活性小于氟康唑而大于特比萘芬。尼克霉素Z与氟康唑和特比萘芬联用对白念珠菌有协同效应。但尼克霉素Z无抗皮肤癣菌的活性。
【图文】：

32ECB nucleus Polyaryl side chains图 1 ECB 睫状真菌素及 LY303366 的化学结构式Fig 1 Chemical structures of ECB Cilofungin and LY303366LY303366 有很强的抗念珠菌 烟曲霉 荚膜组织胞浆菌 皮炎芽生菌的能力体外试验加入 LY303366 五分钟内就可以使酵母菌失去生长能力 而 AmB 和睫状真菌素所需时间要长得多 分别为 30 分钟和 180 分钟[8]LY303366 对念珠菌的最低抑菌浓度 MIC 约为 1ug/ml[9]Petraitis[10]报道在动物实验中,1mg/kg 剂量的LY3032366可维持血药水平在MIC 以上达18小时,如剂量>=5mg/kg则血药浓度

Pradimicin的化
【学位授予单位】：重庆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2001
【分类号】：R751.05

【参考文献】

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1 吕桂霞!210042南京,沈永年!210042南京,秦振宇!210042南京,吴绍熙!210042南京;奶粉吐温琼脂鉴定白念珠菌的实验研究[J];中华皮肤科杂志;1999年05期

2 郑玮清,王文莉!100034,李若瑜!100034,王端礼!100034;微量法检测皮肤癣菌对6种抗真菌药物敏感性[J];中华皮肤科杂志;1999年05期

本文编号：2679934