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新蝶呤和血管内皮生长因子在银屑病血清中的表达及意义

发布时间:2020-06-05 07:44
【摘要】: 目的:银屑病是一种常见的慢性炎症性皮肤病,尽管银屑病发病机制尚未明了,,但是目前学术界普遍认为银屑病可能是T淋巴细胞介导的免疫异常性疾病。银屑病的组织病理改变为角质形成细胞(Keratinocyte,KC)增生、炎症细胞浸润、血管异常。炎症细胞浸润和血管异常为银屑病最早出现的病理改变,为此本文探讨与它们相关的细胞因子新碟呤(Neopterin,Npt)和血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor, VEGF)在银屑病中的表达和意义。 方法:采用酶联免疫吸附试验 (enzyme-linked immunoadsordent assay, ELISA)方法检测。研究对象为37例寻常型银屑病患者,进行期19例,静止期18例,检测不同时期及治疗前后血清Npt和VEGF水平,将其结果与20例健康对照组进行对比。所有银屑病患者治疗前后均运用PASI进行评估,并将Npt和VEGF分别与PASI作相关性分析,并分析Npt与VEGF的相关性。 结果:银屑病患者血清Npt、VEGF水平较健康对照组显著升高(P=0.001),血清Npt水平进行期较静止期增高(P0.05),治疗后, WP=8 两者均明显下降(P=0.001)。银屑病患者治疗前、后血清Npt水平与PASI评分有显著正相关(P=0.01,r=0.61;P=0.01,r=0.66)。银屑病患者治疗前、后血清VEGF水平与PASI评分有显著正相关(P=0.01,r=0.74;P=0.01,r=0.44),治疗前后Npt和VEGF有正相关(P=0.05,r=0.40;P=0.01,r=0.51)。 结论:血清Npt和VEGF在银屑病的发病机制起重要作用,并与疾病的活动和严重程度密切相关,可作为免疫抑制剂治疗银屑病的剂量调整指标,为开发新的治疗银屑病的药物提供理论基础,。
【学位授予单位】:重庆医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2004
【分类号】:R758.63

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