不同浓度的IL-2、IFN-α对银屑病角质形成细胞合成及分泌IL-8、IL-10的影响及意义

发布时间：2020-06-14 16:31

【摘要】：背景和目的：银屑病(Psoriasis)是一种常见的慢性炎症性皮肤病，近年来通过对银屑病患者皮损中各种细胞、细胞因子、细胞表面分子、表面分子受体等深入细致的研究，多数学者认为银屑病与机体的免疫功能密切相关。皮损中相关细胞因子的持续存在是导致角质形成细胞(keratinocyte)异常增殖的主要原因。参与发病机制的细胞因子有白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素8(IL-8)、α-干扰素(IFN-α)、表皮生长因子(KGF)、α-转换生长因子(TGF-α)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素3(IL-3)等。而其中IL-8、IFN-α、IL-10、IL-2起到了重要的作用。目前，国内外对银屑病与细胞因子关系的研究往往侧重于对银屑病患者自身的细胞变化，对银屑病角质形成细胞体外培养的研究鲜于报道。本实验通过使用不同浓度的IL-2、IFN-α刺激银屑病患者及正常人体外培养角质形成细胞，测定上清液中IL-8、IL-10的浓度并探讨其在银屑病发病机制中的作用，进一步阐明细胞因子在银屑病发病中的重要性，为银屑病的防治提供新的途径和理论基础。对象和方法：本实验实验组选取28例进行期银屑病患者，其中男18例，女10例。年龄15～55岁，平均40±8.05岁。其中有家族史者15例，无家族史者13例。早发型和晚发型分别为18例和10例。寻常型银屑病患者19例，关节病型5例，脓疱型4例。入选患者经检查排除系统性疾病，一个月内无服用治疗银屑病药物史。另外选取对照组28例正常人，其中男23例，女5例。年龄20～53岁，平均38±7.05岁。分别取患者及对照组的皮损和的健康皮肤，进行体外原代细胞培养获得角质形成细胞，然后加入不同浓度的IL-2、IFN-α进行培养，用ELISA法测定其上清液及加入不同浓度IL-2、IFN-α 96小时后的IL-8、IL-10的水平。郑州人学2(X)4届硕l:毕业论文不同浓度的IL一2、IFN·a对银屑柄角质形成细胞合成及分泌IL一8、IL一10的烤响及怠义结果1.实验组角质形成细胞体外培养液中加入低浓度IFN一Q和高浓度IFN一。96 小时后，培养液的IL一8水平[(242.55土12.75)ng/ml，(376.73士11.72)ng/ml]均高于未加入 IFN一a培养液的IL一8水平【(96.68士16.95)ng/mlp0.01，p0.01]。对照组角质形成细胞体外培养液中加入低浓度IFN一和高浓度IFN一%小时后，培养液的IL一8水平 [(164.76士16.82)ng/ml，(261.55士15.69)ng/ml]均高于未加入xFN一a培养液的IL一8水平【(88.2妊17.33)ng/mlp0.01，p0.01]。在相同浓度的IFN一a作用下，实验组的IL一8水平均比对照组的IL一8水平高。 2.实验组角质形成细胞体外培养液中分别加入低浓度IFN一a和高浓度IFN一。% 小时后，培养液的IL一10水平[(74.55士12.76)ng/ml，(35.62士1 1.62)ng/ml]均低于未加入IFN- Q培养液的IL一10水平[(132.71士16.84)ng/mlp0.01，p0.01]。对照组角质形成细胞体外培养液中分别加入低浓度IFN一Q和高浓度IFN一。%小时后，培养液的IL一10水平【(96.52士1 1.70)ng/ml，(60.44士14.57)ng/mll均低于未加入IrN一培养液的IL一10水平【(137.54士16.33)ng/mlP0.01，p0.01]。在相同浓度的IFN一a作用下，实验组的IL一10水平均比对照组的IL一10水平低。 3.实验组角质形成细胞体外培养液中加入低浓度IL一2和高浓度IL一2%小时后，培养液的IL一8水平为[(105.44士14.15)ng/ml，(54.54士14.21)ng/ml]均不高于未加入IL一2培养液的IL一8水平[(%.33士16.22)n留mlp0.05，p 0.05]。对照组角质形成细胞体外培养液中加入低浓度IL一2和高浓度IL一2%小时后，培养液的IL一8水平为【(94.22士13.11)n留ml， (77.33士1 1 .98)ng/ml』均不高于未加入IL一2培养液的IL一8水平[(88.21士10.22)ng/ml p0.05，p0.05]。在相同浓度的IL一2作用下，实验组的IL一8水平和对照组的IL一8水平无差别。 4.实验组角质形成细胞体外培养液中分别加入低浓度IL一2和高浓度IL一2%小时后，培养液的IL一10水平[(135.45士12.15)ng/ml，(144.57士13.11)ng/m]均不高于未加入IL一2 培养液的IL一10水平[(146.39士12.71)ng/ml，p0.05，p0.05]。对照组角质形成细胞体外培养液中加入低浓度IL一2和高浓度IL一2%小时后，培养液的IL一10水平 [(144.28士14.18)ng/ml]，(140.36士12.70)ng/ml]均不高于未加入IL一2培养液的IL一10水平 [(148.23士14.52)ng/ml P0.05，P0.05]。在相同浓度的IL一2作用下，实验组的IL一10水平和对照组的IL一10水平无差别。 5.在低浓度IFN一a的作用下，实验组和对照组角质形成细胞培养液的IL一8水平与郑州大学20()4届硕卜毕业论文不同浓度的IL一、IFN一a对银屑病角质形成细胞合成及分泌IL-8、IL一10的彭响及怠义 IL一10水平呈负相关(r二一0.48p0.01;。一0.51p0.01)。在高浓度IFN一a的作用下，实验组和对照组角质形成细胞培养液的IL一8水平与IL一10水平呈负相关(r=一0.67p0.01;r= 一0 .46P0.01)。结论:1.在实验组及对照组的体外培养角质形成细胞中，当加入不同浓度的IFN- a后，IL一10水平下降，并且加入高浓度IFN一。培养液的IL一10水平比加入低浓度IFN一。的低。在相同浓度的IFN一Q作用下，实验组的IL一10水平均比
【学位授予单位】：郑州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2004
【分类号】：R758.63

【参考文献】