CD147基因多态性与寻常型银屑病易感性的关联研究

发布时间：2020-06-28 14:19

【摘要】： 目的:通过病例与相匹配的正常人群对照研究,探讨CD147(又称basigin)基因多态性与中国汉族人群寻常型银屑病遗传易感性的关系。 方法:用RT-PCR的方法检测的人外周血(PBMC)中basigin(BSG)的剪切形式,并用realtime-PCR的方法检测正常人和银屑病病人PBMC上CD147 mRNA的表达。应用NCBI数据库中的公用资源,对中国人群CD147基因的单核苷酸多态性(single nucleotidepolymorphism,SNP)进行登记,选择rs8259多态性位点。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的分析方法,在164例寻常型银屑病患者和175例健康正常对照人群中对CD147基因的SNP进行基因分型。 结果: 1.寻常型银屑病患者PBMC中CD147以BSG-2的剪切形式存在。 2.寻常型银屑病患者PBMC中BSG的表达显著高于正常对照人群。 3.中国人群CD147基因位点共发现10个常见SNP。 4.病例组和对照组中CD147 T10292A(rs8259)位点AA,AT和TT基因型频率分别为28.05%,62.80%,9.14%和26.86%,51.43%,21.71%,两组间基因型的分布存在显著性差异(P=0.005)。 5.CD147 T10292A的T等位基因与miR-492相匹配。 结论: 1.银屑病患者外周血单个核细胞上CD147以BSG-2的剪切形式存在。 2.BSG-2基因的遗传多态性与中国人寻常型银屑病的易感性相关,BSG-2基因是银屑病重要的易感基因。
【学位授予单位】：中南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2009
【分类号】：R758.63
【图文】：

A8771G21.634.432，2207230962.735.60.8863778.327.043.88259A10140GT10292A2.4CD14湛因rs8259多态性分析PCR扩增为240bP的片段(图3)。此位点基因型为TT型的个体，PcR产物内存在限制性内切酶Maeil的酶切位点，酶切后得到大小分别为217bp和23bp的个片段;基因型为从的个体，PcR产物内缺乏Maeii的酶切位点，酶切后只有23bP的片段，基因型为AT的个体，PcR产物Maell酶切后240饰、21几p和23饰3个片段均可见(图4一)。由于23bP的片段太短，琼脂糖凝胶电泳后不可见。同时我们随机抽取20个样本进行测序，得到测序结果如图4(B)所示。

个片段;基因型为从的个体，PcR产物内缺乏Maeii的酶切位点，酶切后只有23bP的片段，基因型为AT的个体，PcR产物Maell酶切后240饰、21几p和23饰3个片段均可见(图4一)。由于23bP的片段太短，琼脂糖凝胶电泳后不可见。同时我们随机抽取20个样本进行测序，得到测序结果如图4(B)所示。300bPZO0bP图3及留 DNAPCR产物电泳图注:在 240bp处可见整齐的电泳条带，未见引物二聚体。

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本文编号：2733113