AQP3在皮肤肿瘤中的表达水平研究

发布时间：2020-08-09 21:08

【摘要】： 目的:检测脂溢性角化病、鲍温病、鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤患者皮损中AQP3表达水平,初步探讨AQP3在皮肤肿瘤发病机制中的作用。方法:运用免疫组织化学方法检测30例脂溢性角化病、15例鲍温病、32例鳞状细胞癌、17例恶性黑色素瘤患者皮损和15例正常人皮肤中AQP3的表达水平,并分析各组皮肤肿瘤中AQP3表达水平的差异。结果:1、脂溢性角化病、鲍温病、鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤患者皮损及正常人表皮组织中均存在AQP3蛋白的表达; 2、脂溢性角化病组皮损中AQP3蛋白表达水平与正常对照组无显著差异(P值均＞0.05); 3、鲍温病、鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤患者皮损中AQP3蛋白表达水平显著高于正常对照组(P＜0.01),其中鳞状细胞癌组和恶性黑色素瘤组的表达最强,均显著高于鲍温病组(P＜0.01),但鳞状细胞癌组和恶性黑色素瘤组两者比较无显著差异(P＞0.05); 4、在皮肤鳞状细胞癌组中AQP3蛋白的表达与肿瘤的分化程度有显著相关性(P＜0.01); 5、在已转移恶性黑色素瘤组中AQP3的表达显著高于未转移恶性黑色素瘤组(P＜0.05)。结论:1、AQP3可能参与鲍温病、皮肤鳞状细胞癌和恶性黑色素瘤的发展进程;AQP3的高表达可能在肿瘤的转移与侵袭性生长中起重要作用。 2、检测皮肤鳞状细胞癌中AQP3的表达有可能作为了解其肿瘤分化情况的辅助指标。
【学位授予单位】：中南大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2008
【分类号】：R739.5
【图文】：

分子结构图,水通道蛋白,分子结构

士学位论文综的189位点和73位点均为汞抑制部位并位于水通道核心部位即AQP口部附可能性大，由此推测AQP的结构呈沙漏模式。B环和E环下沉至双分子层个分子前后两部分在NPA处折叠形成狭窄水孔，孔道大小约为一个单水分为汞抑制部位。AQP的二级结构由40%a一螺旋和42%一43%的p一片层及转成;它的三级结构以四聚体形式存在，每一个单体都是独立的功能性水通膜上处于反向相对位置的B环和E环对构成功能性水选择性通透十分重要，和B环呈显著疏水，它们的任何变异都会引起水通道活性的下降[l7、‘8、4]。

【参考文献】