脱敏合剂治疗血虚风燥型慢性荨麻疹临床疗效观察及与血清总IgE的相关性研究

发布时间：2020-08-19 15:55

【摘要】：目的观察脱敏合剂治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的临床疗效,为该方临床应用提供循证依据,并研究其与血虚风燥型慢性荨麻疹患者血清总IgE的相关性。方法本研究选取90例符合纳入和排除标准的血虚风燥型慢性荨麻疹患者,将其随机分成三组。治疗组(1):口服脱敏合剂联合依巴斯汀片治疗;治疗组(2):单纯口服脱敏合剂治疗;对照组:单纯口服依巴斯汀片治疗。治疗疗程均为4周。分别比较治疗前、治疗第2周、治疗第4周及停药后2周患者的荨麻疹症状总积分变化情况,观察疗效、不良反应情况、停药2周后复发情况及治疗前、后患者血清总IgE水平的变化。结果1.荨麻疹症状总积分比较三组患者在治疗第2周、治疗第4周及停药2周后症状总积分变化情况比较,治疗组(1)下降最显著(P0.05)。治疗组(2)与对照组相比较,差异无统计学意义。三组患者随着治疗过程的延长,症状均较前改善,组别和治疗时间存在交互作用。同组内不同治疗时间的治疗效果存在差异。说明三组治疗方法对于改善患者症状,均有疗效,其中治疗组(1)改善患者症状情况优于治疗组(2)、对照组。2.血清总IgE水平比较90例血虚风燥型慢性荨麻疹患者,治疗前对入组每例患者进行血清总IgE水平检测,并记录检测值。对血清总IgE检测为阳性的患者(血清总IgE正常值:16岁:0~100IU/ml,高于正常水平即标记为阳性),治疗4周后再次进行检测,并比较治疗前后这部分人群血清总IgE的水平差异。三组共有61例血清总IgE指标高于正常值。治疗组(1):17例,血清总IgE:260.52±163.43(IU/ml);治疗组(2):23例,血清总IgE:232.57±144.96(IU/ml);对照组:21例,血清总IgE:217.90±153.43(IU/ml)。三组患者治疗前后的血清总IgE水平比较均呈下降趋势,差异具有统计学意义(P均小于0.05)。治疗后三组间比较差异无统计学意义(P0.05)。可见三种治疗方案均可使此类患者血清总IgE水平下降,单纯口服脱敏合剂与单纯口服依巴斯汀片疗效相当。3.总有效率、复发率、安全性及不良反应比较(1)总有效率:治疗组(1)总有效率优于治疗组(2)和对照组(P0.05),治疗组(2)与对照组疗效无显著差异(P0.05);(2)停药后2周复发情况:治疗组(1)与治疗组(2)比较短期内复发情况相当(P0.05),但均明显低于对照组(P0.05),说明脱敏合剂在减少短期复发率的方面优于依巴斯汀;(3)安全性:三组患者于治疗前、后分别进行安全性指标检测,包括血常规、尿常规、粪便常规、肝肾功等,结果显示各组安全性指标均未出现异常;(4)不良反应:对照组有3例患者出现疲乏、口干症状,症状均较轻,未予处理,其余两组患者未出现不良反应情况。结论脱敏合剂治疗血虚风燥型慢性荨麻疹患者的临床疗效确切,中西医联合治疗疗效更加显著且安全性高、短期复发率小,同时可降低此类患者血清总IgE水平,具有临床应用前景。
【学位授予单位】：福建中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R758.24

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本文编号：2797279