CDK4在皮肤黑色素瘤中的表达及其临床意义

发布时间：2021-02-25 15:48

　　背景和目的黑色素瘤是来源于黑色素细胞的恶性肿瘤,黑色素瘤可能发生在身体任何部位如皮肤、眼睛,也有少数在生殖器、肛门、口腔或其他部位的粘膜中。黑色素瘤常常发生转移,常转移至区域淋巴结,肝,肺和脑。近些年皮肤黑色素瘤的发病率在世界各地迅速上升。皮肤黑色素瘤的传统治疗方法有外科手术切除、放疗、化疗等。手术切除是该病的关键治疗手段,对未转移的患者可起到治愈的效果。但临床上有越来越多的转移患者,单纯的手术切除只能较短的提升生存期,新的治疗方法如生物治疗,免疫治疗,靶向治疗等给转移的患者带来福音。BRAF抑制剂的开发改变了对晚期黑色素瘤的临床治疗,并为晚期黑色素瘤的患者提供了更有希望的选择。尽管反应持续时间短,但BRAF抑制剂治疗的患者具有高客观缓解率（ORR）并且经常具有显著的肿瘤消退效应。目前除了BRAF基因靶点,更多新的基因靶点正在研究中。CDK4基因编码的蛋白是Ser/Thr蛋白激酶家族的成员。它是蛋白激酶复合物的催化亚基,对细胞周期G1期进展非常重要。细胞周期调控（G1至S转换）中的细胞周期蛋白依赖性激酶4,与细胞周期蛋白D（D1,D2,D3）复合,在恶性胶质母细胞瘤和间变性星形细胞瘤中... 

【文章来源】：郑州大学河南省 211工程院校

【文章页数】：54 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

CDK4在皮肤黑色素瘤中低表达（SP×200）

我们发现,皮肤黑色素瘤组织中CDK4高表达71例,低表达24例皮肤色素痣组织中,高表达23例,低表达65例。经统计软件分析后发现,皮值为x2=43.194，P=0.000，P＜0.05，两种组织中CDK4表达差异具有统(P<0.05)。CDK4表达于细胞质、细胞核和细胞膜。非复合时在细胞质当细胞通过G1期进展时，在细胞质中形成细胞周期蛋白D-CDK4复合物物在核膜上积累并在从G1到S期的过渡处进入细胞核，也存在于核仁和块中，释放到细胞核后与RB1共定位，CDK4表达在皮肤黑色素瘤中免见下图。表格 3 疾病和 CDK4 表达量统计分析数据CDK4 表达量总计 X2低 高P肤黑色素瘤色素痣24 71 9565 23 8843.194 0.000总计 89 94 183

图 3CDK4在皮肤黑色素瘤中的表达水平与患者生存关系分析图 4CDK4在总体中的表达水平与患者生存关系分析（TCGA数据库来源）3 CDK4 在皮肤黑色瘤中的表达与分期差异无统计学意义(P＞0.05)。将皮肤黑色素瘤患者按指南进行分期，将Ⅰ、Ⅱ期的患者归为早期组，Ⅲ、Ⅳ期的患者归为晚期组，早期皮肤黑色素瘤组织中CDK4高表达28例,低表达20例;在晚期皮肤黑色素瘤组织中CDK4高表达21例,低表达26例。经统计软件分析后发现, 皮尔逊卡方值为x2=0.088，P=0.767，P＞0.05，统计数据见表6。早期和晚期中CDK4表达差异没有统计学意义(P＞0.05)。表格 6 分期和 CDK4 表达量统计分析数据CDK4 表达量总计 X2低 高P

【参考文献】：
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本文编号：3051193