载有光热/光动力纳米颗粒的间充质干细胞治疗黑色素转移瘤

发布时间：2021-06-22 01:17

　　体内循环的快速清除及瘤体渗透弱是靶向药物递送系统的两大挑战,因此通过减少药物与血液成分和网状内皮系统（RES）的相互作用来延长体内循环时间和增加药物在靶部位的累积是获得良好药物体内动力学的常用策略。间充质干细胞（Mesenchymal stem cell,MSC）是一种能主动向肿瘤细胞归巢、低免疫原性、体外易于培养和扩增的成体干细胞,可作为药物或其颗粒的仿生递送载体,用于肿瘤靶向治疗。光动力疗法（PDT）和光热疗法（PTT）具有创伤小、毒副作用小、可反复使用,无多药耐药性的特点,是近年来选择性治疗恶性病变的新方法。在本文中,我们制备了结合有二氢卟吩e6（Ce6）的聚多巴胺（PDA）纳米颗粒,分别作为光敏单元和光热转化单元,通过细胞内吞作用将纳米颗粒负载到MSC中,构建载有聚多巴胺纳米光敏剂的生物靶向系统（MSC-PDA-Ce6）。MSC表面受体受肿瘤微环境中分泌的一些炎症趋化因子或细胞因子吸引,使MSC-PDA-Ce6向肿瘤细胞归巢,最后迁移并渗透到肿瘤深处。在该过程中,MSC通过胞吐作用释放药物颗粒,实现颗粒在细胞间的传递及在肿瘤组织内的广泛分布,受局部光线激发后,PDT/PTT颗粒... 

【文章来源】：浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：74 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

PDA-Ce6的合成路线

浙江大学硕士学位论文第一章PDA-Ce6的制备、表征及性质考察10图1.2PDA-Ce6的粒径与电位表征：（A-B）PDA和PDA-Ce6的TEM图（Scalebar=100nm）（C）PDA和PDA-Ce6的粒径分布图（D）PDA和PDA-Ce6的电位分布图根据紫外-可见扫谱曲线和荧光扫谱曲线，在图1.3A-B种我们可以看到PDA没有紫外特征吸收峰和荧光吸收值，而PDA-Ce6拥有了Ce6在波长400nm和660nm处的特征吸收峰，并且在60nm的发射波长下存在与Ce6样的荧光吸收值（图1.3B），说明Ce6已经被负载在PDA，成功制备得到PDA-Ce6。图1.3PDA-Ce6的紫外与荧光吸收表征：（A）PDA、Ce6及PDA-Ce6的紫外-可见扫谱曲线（B）PDA、Ce6及PDA-Ce6的荧光扫谱曲线

浙江大学硕士学位论文第一章PDA-Ce6的制备、表征及性质考察10图1.2PDA-Ce6的粒径与电位表征：（A-B）PDA和PDA-Ce6的TEM图（Scalebar=100nm）（C）PDA和PDA-Ce6的粒径分布图（D）PDA和PDA-Ce6的电位分布图根据紫外-可见扫谱曲线和荧光扫谱曲线，在图1.3A-B种我们可以看到PDA没有紫外特征吸收峰和荧光吸收值，而PDA-Ce6拥有了Ce6在波长400nm和660nm处的特征吸收峰，并且在60nm的发射波长下存在与Ce6样的荧光吸收值（图1.3B），说明Ce6已经被负载在PDA，成功制备得到PDA-Ce6。图1.3PDA-Ce6的紫外与荧光吸收表征：（A）PDA、Ce6及PDA-Ce6的紫外-可见扫谱曲线（B）PDA、Ce6及PDA-Ce6的荧光扫谱曲线


本文编号：3241819