黏液水肿性苔藓1例及讨论

发布时间：2021-07-03 12:02

　　报道1例黏液水肿性苔藓案例。患者男,60岁,因全身皮肤变硬伴色素沉着、瘙痒2年,加重1月,于2019年3月6日就诊于海南省第五人民医院。患者2年前无明显诱因面部皮肤出现斑块,并逐渐增大、变硬及出现黑褐色色素沉着。随病情逐渐发展,躯干皮肤出现粗糙,肥厚,变硬及色素沉着,手关节出现僵硬且影响活动。专科检查额部见弥漫性黄褐色斑片、斑块,呈网格状分布,其上散在萎缩性色素减退斑。背部散在黑褐色斑片,部分融合成片。颈部可见硬化萎缩性白色斑块。前胸后背皮肤轻度增厚,明显变硬,仍可捏起,皮损无触痛。指关节较僵硬,活动受限。皮肤病理活检:表皮突变平消失,真皮全层见较多的成纤维细胞排列,部分混乱,阿申蓝染色:真皮全层的胶原纤维间、毛囊周围见团块状阳性物质沉积,结合临床符合黏液水肿性苔藓（Lichen myxedematosus,LM）。予以沙利度胺50 mg 3次/d,强的松30 mg顿服及阿维A 10 mg 2次/d口服治疗,并结合每周两次的光化学疗法（PUVA）,外擦尿囊素软膏、地奈德乳膏,卤米松乳膏。2019年6月10日患者前来复诊时病情逐渐稳定,遂将药物用量减至强的松15 mg顿服及阿维A10 m... 

【文章来源】：中国热带医学. 2020,20(12)

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【文章目录】：
1 病案资料
2 治疗
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]肢端持续性丘疹性黏蛋白病1例[J]. 王龙坤,张扬,肖生祥,王俊民.  中国皮肤性病学杂志. 2020(06)
[2]黏液水肿性苔藓伴发轻链免疫球蛋白病1例[J]. 卢晓红,许丛丛,杜文辉,李卉,林达,王培光.  中国皮肤性病学杂志. 2018(08)



本文编号：3262544