分子靶向治疗在恶性黑色素瘤患者中的应用进展

发布时间：2021-07-23 06:12

　　恶性黑色素瘤是因黑色素细胞突变产生的肿瘤,早期可通过手术或放、化疗治疗,对于发生转移或晚期的恶性黑色素瘤可采用分子靶向治疗。目前可通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）抑制剂、磷酸酰肌醇3-激酶/蛋白激酶（PI3K/Akt）抑制剂、酪氨酸激酶受体（TKR）抑制剂和血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂来治疗恶性黑色素瘤。其中曲美替尼等MEK抑制剂已应用于临床中且疗效显著,但长期使用单一靶向药物会产生耐药性,可采用联合应用靶点药物治疗,进而为恶性黑色素瘤的分子靶向治疗提供更多可能。 

【文章来源】：基层医学论坛. 2020,24(13)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 MAPK抑制剂
2 PI3K/Akt抑制剂
3 TKR抑制剂
4 VEGF抑制剂
5 小结与展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]中西医靶向PI3K/Akt信号通路治疗恶性黑色素瘤的研究进展[J]. 张秋艳,张琳婧,樊炜静,胡秀华.  中医药学报. 2019(04)
[2]分子靶向治疗在恶性黑色素瘤中的应用[J]. 缪秋菊,王逸飞,徐秀莲.  国际肿瘤学杂志. 2018 (11)
[3]晚期恶性黑色素瘤的靶向及免疫治疗研究进展[J]. 任宇,刘宝瑞,邹征云.  现代肿瘤医学. 2018(12)
[4]恶性黑色素瘤的分子靶向治疗进展[J]. 段然,梁筱,李青峰.  实用肿瘤杂志. 2017(06)



本文编号：3298766