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重组纤连蛋白多肽CH50对黑色素瘤B16细胞侵袭能力的抑制作用及机制研究

发布时间:2021-08-07 19:25
  目的研究重组纤粘连蛋白(FN)多肽CH50对黑色素瘤B16细胞侵袭能力抑制作用及其机制。方法将不同组别的小鼠黑色素瘤B16细胞用CFSE标记,经尾静脉注射小鼠,分别在6 h和24 h取肺作冰冻切片,观察肿瘤细胞在肺部聚集和对肺组织侵袭情况;接种15天后,解剖小鼠取肺,观察B16细胞在肺表面形成转移结节数量差异;从尾静脉注射CH50多肽表达质粒pCH510,连续两次,于第二次注射后48 h,将B16细胞经尾静脉注射接种小鼠,接种后15天解剖小鼠取肺组织,在解剖显微镜下计数黑色素瘤肺转移结节的数目;RT-PCR法检测经CH50多肽处理后,B16细胞中转移相关基因的表达水平。结果注射细胞6 h肺组织冰冻切片显示,对照组肺组织切片上每高倍视野(×100)荧光结节数为95±10个,且结节较大,呈斑片状,与CH50多肽混合注射的B16细胞(CH50混合组)形成的结节数明显减少(55±5),且荧光强度减弱,体外用CH50多肽处理3天注射的B16细胞(CH50处理组)所形成的结节数减少的幅度虽然较小(65±5),但结节明显减小,呈点状;而注射24 h后,对照组结节数为15±2,CH50混合组为(9±1... 

【文章来源】:华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:62 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

重组纤连蛋白多肽CH50对黑色素瘤B16细胞侵袭能力的抑制作用及机制研究


CFSE标记的B16荧光分析(×200)

肺组织,混合组,静脉注射,处理组


尾静脉注射CFSE标记的B16细胞后6h肺组织切片(×100)

肺组织,混合组,处理组,对照组


尾静脉注射CFSE标记的B16细胞后24h肺组织切片(×100);

【参考文献】:
期刊论文
[1]不同转移潜能的人肿瘤细胞系金属蛋白酶活性分析[J]. 李红梅,方伟岗,郑杰,张骏,由江峰,吴秉铨.  中华病理学杂志. 1998(05)



本文编号:3328392

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