外源性信号通路JAK/STAT在ALA-光动力诱导人SCC细胞凋亡中的作用
发布时间:2022-12-07 21:31
目的:明确外源性凋亡机制(JAK/STAT信号通路)在5-ALA-PDT诱导人鳞状细胞癌细胞(SCC)凋亡中的作用。方法:体外培养鳞状细胞癌细胞系A431和COLO-16,分为空白对照组、转染阴性对照组、光动力组、转染阴性+光动力组、STAT3高表达载体组、STAT3-siRNA组、STAT3高表达载体+光动力组,STAT3-siRNA组+光动力组。CCK-8,流式细胞术(FCM)法分别检测各组细胞的存活率和凋亡率,qRT-PCR和Western Blot检测STAT3及其下游基因Bax和Bcl-2的mRNA和蛋白水平。结果:5-ALA-PDT组A431和COLO-16凋亡率为24%和22%高于STAT3高表达载体+光动力组(11%和10.5%),低于STAT3-siRNA+光动力组(36%和39%);5-ALA-PDT组STAT3和Bcl-2 mRNA水平和蛋白水平低于高表达载体+光动力组,高于STAT3-siRNA组。5-ALA-PDT组Bax mRNA和蛋白的水平高于高表达载体+光动力组,低于STAT3-siRNA组。结论:外源性凋亡通路JAK-STAT3可能参与5-ALA-PD...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 细胞来源
1.1.2 PDT处理参数
1.2 方法
1.2.1 A431和COLO-16细胞的传代培养
1.2.2 pCDNA3.1-STAT3过表达质粒转染实验
1.2.3 STAT3-siRNA转染实验
1.2.4 细胞增殖实验(MMT)
1.2.5 流式细胞仪检测(FCM)
1.2.6 qRT-PCR
1.2.7 Western Blot
2 结果
2.1 STAT3对ALA-PDT细胞抑制作用的影响
2.2 STAT3参与了ALA-PDT诱导的细胞凋亡
2.3
3 讨论
本文编号:3712891
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1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 细胞来源
1.1.2 PDT处理参数
1.2 方法
1.2.1 A431和COLO-16细胞的传代培养
1.2.2 pCDNA3.1-STAT3过表达质粒转染实验
1.2.3 STAT3-siRNA转染实验
1.2.4 细胞增殖实验(MMT)
1.2.5 流式细胞仪检测(FCM)
1.2.6 qRT-PCR
1.2.7 Western Blot
2 结果
2.1 STAT3对ALA-PDT细胞抑制作用的影响
2.2 STAT3参与了ALA-PDT诱导的细胞凋亡
2.3
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