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痣样基底细胞癌综合征1例报道

发布时间:2017-08-08 00:04

  本文关键词:痣样基底细胞癌综合征1例报道


  更多相关文章: 基底细胞癌 牙源性角化囊肿 临床资料 basal 基底样细胞 角化 栅栏状 髓母细胞瘤 先天畸形 并指畸形


【摘要】:正痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种常染色体显性遗传疾病,发生率极低,常合并多发性基底细胞癌,治疗困难,现报道1例如下。1临床资料患者,男,73岁。面部、躯干多发结节、色素斑块30余年,破溃半年于2013年6月1日来本院就诊。患者30年前左胸部出现2枚甲盖大小暗红色至黑褐色斑块,周围稍隆起,面部
【作者单位】: 重庆市中医院皮肤科;
【关键词】基底细胞癌;牙源性角化囊肿;临床资料;basal;基底样细胞;角化;栅栏状;髓母细胞瘤;先天畸形;并指畸形;
【分类号】:R739.5
【正文快照】: 痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syn-drome,NBCCS)是一种常染色体显性遗传疾病,发生率极低,常合并多发性基底细胞癌,治疗困难,现报道1例如下。1临床资料患者,男,73岁。面部、躯干多发结节、色素斑块30余年,破溃半年于2013年6月1日来本院就诊。患者30年前左

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本文编号:637317

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