平山病的神经电生理特点

发布时间：2017-10-16 01:30

  本文关键词：平山病的神经电生理特点

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【摘要】：目的分析平山病的神经电生理特点,以提高对该病的诊断水平。方法方便选取2009年2月—2014年1月在该院中就诊的20例平山病患者为研究对象,进行神经传导及针极肌电图检测,观察感觉神经传导、运动神经传导情况,针极肌电图表现,对比单侧发病患者患肢、健肢正中神经与尺神经的CAMP波幅、DML、ADM/APB。结果 20例患者中,均具正常SCV、SNAP波幅。8例尺神经DML延长,4例正中神经DML延长,1例桡神经DML延长;18例尺神经CMAP波幅降低,11例正中神经CMAP波幅降低,5例桡神经CMAP波幅降低。20例均患侧颈7,8~胸1节段支配肌异常,2例同时累及颈7节段支配肌;17例对侧上肢颈8~胸1节段支配肌异常,11例同时累及颈7节段支配肌。11例单侧发病患者中,患肢正中神经CMAP波幅(7.75±1.86)m V、DML(4.07±0.54)ms,尺神经CMAP波幅(3.75±2.45)m V、DML(3.45±0.38)ms,ADM/APB(0.48±0.32);健肢正中神经CMAP波幅(10.27±1.17)m V、DML(3.72±0.23)ms,尺神经CMAP波幅(10.46±1.99)m V、DML(2.80±0.29)ms,ADM/APB(1.04±0.24)。患肢正中神经、尺神经CMAP波幅,ADM/APB低于健肢,正中神经、尺神经DML高于健肢,差异有统计学意义(P0.05)。结论平山病的神经电生理学特点可为该病提供有助于定位诊断和鉴别诊断的依据。
【作者单位】： 厦门大学附属中山医院神经内科;
【关键词】： 平山病 神经电生理 肌萎缩
【分类号】：R746.4
【正文快照】： 平山病(Hirayama Disease)是一种少见的引起上肢远端肌萎缩的局灶性颈髓灰质病,又称良性单肢肌萎缩(benign monomelica myotrophy)。此病好发于青春期,男性多见,隐袭起病,其临床表现与肌萎缩侧索硬化(Amyotrophie Lateral Sclerosis,ALS)初期、颈髓、颈神经根、臂丛及上肢单神

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本文编号：1039873