线粒体未折叠蛋白反应及其与神经系统疾病关系研究进展

发布时间：2017-11-11 15:20

  本文关键词：线粒体未折叠蛋白反应及其与神经系统疾病关系研究进展

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【摘要】：线粒体功能障碍,尤其是线粒体蛋白质稳态失衡,在许多人类疾病的发生发展中有重要作用。应激时发生的线粒体未折叠蛋白反应(mtUPR),通过分子伴侣和蛋白酶折叠降解有缺陷的蛋白质,维持线粒体蛋白稳态,保证细胞与机体健康。本文将从mtUPR的定义、激活、在线虫和哺乳动物身上的信号转导途径,以及mt UPR与神经系统疾病的关系予以综述,从而为尽早调节线粒体稳态平衡的干预目标提供新思路。
【作者单位】： 福建医科大学协和临床医学院/福建医科大学附属协和医院/福建医科大学脑血管病研究所;福建医科大学附属协和医院神经内科/福建医科大学脑血管病研究所;
【基金】：国家自然科学基金(81271414)
【分类号】：R741
【正文快照】： 2.福建医科大学附属协和医院神经内科/福建医科大学脑血管病研究所,福建省福州市350001线粒体是十分重要的细胞器,它的功能包括产生能量、合成生物分子和参与凋亡等。线粒体蛋白质量控制(PQC)是细胞维持正常状态的关键机制,决定着线粒体命运。PQC体系包括线粒体未折叠蛋白反应

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