DNA羟甲基化修饰与神经系统疾病
本文关键词:DNA羟甲基化修饰与神经系统疾病
【摘要】:DNA羟甲基化修饰主要是指5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine,5m C)在10-11易位(ten-eleven translocation,TET)蛋白家族的氧化作用下生成5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine,5hm C)。5hm C不仅能在去甲基化过程中起重要作用,而且还参与了基因的表达调控。5hm C的含量有着高度的组织特异性,且目前在中枢神经系统中也发现了高水平的5hm C。与神经系统疾病相关的基因中存在明显的5hm C水平的改变,暗示着DNA羟甲基化修饰很可能在神经系统疾病的发生与发展过程中起了重要作用。
【作者单位】: 上海交通大学附属儿童医院上海市儿童医院上海医学遗传研究所卫生部医学胚胎分子生物学重点实验室上海市胚胎与生殖工程重点实验室;
【基金】:国家自然科学基金项目(81471485)
【分类号】:R741
【正文快照】: 表观遗传是指基因的核苷酸序列不发生改变的情况下,基因功能却发生了可遗传的变化,主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA调控。其中DNA甲基化是目前研究最深入的表观遗传修饰,它是指在DNA甲基转移酶(DNMT)的催化作用下,以S-腺苷甲硫氨酸为甲基供体,在Cp G岛(Cp G islands
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本文编号:1256338
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