视神经脊髓炎的临床特点及MRI诊断分析

发布时间：2017-12-12 01:21

  本文关键词：视神经脊髓炎的临床特点及MRI诊断分析

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【摘要】：目的分析视神经脊髓炎(NMO)的临床特点及MRI诊断价值。方法选取我院收治的37例NMO患者为研究对象,收集患者的性别、年龄、自身免疫性系统性疾病病史、首次发作及复发情况、临床检查及影像资料。结合MRI检查分析NMO的影像学表现及临床特点。结果 37例NMO患者男性、女性患者发病在性别上有显著性差异(P0.05);以眼部症状首发者64.86%显著多于其他首次发作表现患者(P0.05);甲状腺功能异常、正常的患者占比有明显差异(P0.05);脑脊液蛋白定量正常、异常患者占比有明显差异(P0.05)。37例NMO患者脊髓MRI病灶分布颈髓病灶18例(48.65%),胸髓病灶15例(40.54%),颈、胸髓同时受累4例(10.81%);脊髓MRI表现为多于3个椎体节段的连续性长病灶,矢状面扫描脊髓正常粗细或增粗,节段性或弥漫性信号异常,呈T1WI低信号、T2WI高信号,信号均匀或不均匀。37例NMO患者中头部MRI异常29例(78.38%),包括病灶于皮层下及深部脑白质12例、脑室室管膜周围6例、胼胝体4例、丘脑3例、脑桥3例、延髓1例,病灶呈斑片样、点状及类圆形;DWI未见异常强化或不均匀强化,呈等信号或略高信号。结论 NMO患者以眼部症状首发为主,多伴有甲状腺功能异常、脑脊液蛋白定量偏高;脊髓MRI可见颈髓病灶、胸髓病灶受累、头部MRI异常等,MRI对NMO的临床诊断有重要价值。
【作者单位】： 广西壮族自治区右江民族医学院附属医院放射科;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81471221)
【分类号】：R744.52;R445.2
【正文快照】： 视神经脊髓炎(NMO)又称Devic病或Devic综合征,是一种以体液免疫介导主要侵犯中枢神经系统和脊髓的炎性脱髓鞘疾病,临床表现为视神经炎与脊髓炎反复发作。以往临床认为NMO为多发性硬化(MS)的亚型、且较少累及脑部,而近年来不断有研究证实NMO是一种与多发性硬化不同的疾病。因此

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本文编号：1280653