进行性核上性麻痹研究现状

发布时间：2018-01-03 03:11

  本文关键词：进行性核上性麻痹研究现状　出处：《中华实用诊断与治疗杂志》2016年05期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：进行性核上性麻痹是一种少见的进行性加重的神经系统变性疾病,多隐匿起病,早期易误诊。其主要临床表现为进行性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹、轴性肌张力障碍、认知功能障碍、构音障碍等。影像学尤其是MRI在进行性核上性麻痹诊断中起重要作用,组织病理检查是诊断金标准。对症支持治疗是进行性核上性麻痹的主要治疗方法,但疗效不持久。本文就进行性核上性麻痹发病机制、临床特点、诊断和治疗等研究进展作一综述。
[Abstract]:Progressive supranuclear palsy is a rare neurodegenerative disease are progressive, more insidious onset, it is easy to be misdiagnosed. The main clinical manifestations of progressive supranuclear palsy, pseudobulbar palsy, cognitive dysfunction, axial dystonia, and dysarthria. Especially MRI imaging play an important role in progressive supranuclear palsy diagnosis, pathological examination is the gold standard for diagnosis. Symptomatic treatment is the main method for the treatment of progressive supranuclear palsy, but the effect is not lasting. This article carries on the pathogenesis of paralysis of nuclear, clinical characteristics, summarized the research progress of diagnosis and treatment.

【作者单位】： 哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科;
【基金】：国家卫生计生委重点临床专科建设项目(2012)
【分类号】：R741
【正文快照】： 进行性核上性麻痹(progressive supranuclearpalsy,PSP)是一种进行性加重的神经系统变性疾病,发病平均年龄63岁,早期易与帕金森病混淆,诊断率较低,其病程为6~10a[1]。目前PSP发病机制尚未明确,临床主要表现为进行性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹、轴性肌张力障碍、认知功能障碍

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本文编号：1372111