阿托伐他汀预处理对大鼠脑缺血再灌注后MBP、GFAP及NSE表达的影响
本文关键词：阿托伐他汀预处理对大鼠脑缺血再灌注后MBP、GFAP及NSE表达的影响 出处：《广西医科大学》2016年硕士论文 论文类型：学位论文
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【摘要】：目的：探讨阿托伐他汀预处理对脑缺血再灌注大鼠脑组织中髓鞘碱性蛋白(MBP)、神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)表达的影响。方法：建立大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)模型,30只雄性SD大鼠被随机分为缺血再灌注组、阿托伐他汀组、假手术组。阿托伐他汀组术前予阿托伐他汀混悬液(5mg/kg.d-1)灌胃,共5天,其余组术前予等量生理盐水灌胃,共5天。大鼠于缺血2小时再灌注24小时记录神经功能缺损评分(NDS),取脑并用免疫组化方法检测大鼠梗死灶周围脑组织中MBP、GFAP及NSE的表达情况。结果：1.脑缺血再灌注24小时,与假手术组相比,缺血再灌注组大鼠出现明显的神经功能缺损症状,差异有统计学意义(P0.05)；与缺血再灌注组相比,阿托伐他汀组大鼠神经功能缺损症状较轻,差异有统计学意(P0.05)。2.脑缺血再灌注24小时,与假手术组相比,缺血再灌注组大鼠脑组织MBP表达均明显减低,差异有统计学意义(P0.05)；与假手术组相比,缺血再灌注组大鼠脑组织GFAP的表达明显升高,差异有统计学意义(P0.05)；缺血再灌注组与阿托伐他汀组相比,两组大鼠脑组织GFAP表达相近,差异无统计学意义(P0.05)。两组细胞均出现胞体肥大、突起延长多叉的反应性星形胶质细胞改变。结论：阿托伐他汀预处理能减轻脑缺血再灌注大鼠的神经功能缺损症状,对大鼠神经元、少突胶质细胞有保护作用,对反应性星形胶质细胞无明显影响,阿托伐他汀预处理有利于减轻脑缺血再灌注损伤。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of Atto vastatin preconditioning on myelin basic protein (MBP) in cerebral ischemia-reperfusion rats. Effects of glial fibrillary acidic protein (GFAP) and neuron-specific enolase (NSE) on the expression of neuron-specific enolase (NSE). Methods: a rat model of middle cerebral artery ischemia reperfusion (MCAO) was established. Thirty male Sprague-Dawley rats were randomly divided into ischemia reperfusion group, Atto vastatin group, sham operation group and Atto vastatin suspension 5 mg / kg 路d ~ (-1) for 5 days before operation. The other groups were given the same amount of saline intragastrically for 5 days before operation. The neurological deficit score (NDS) was recorded at 2 hours after ischemia and 24 hours after reperfusion. The expression of MBP GFAP and NSE in the brain tissue around the infarct was detected by immunohistochemical method. Results: 1. 24 hours after cerebral ischemia and reperfusion, compared with the sham operation group. In the ischemia-reperfusion group, there were obvious neurological deficit symptoms, and the difference was statistically significant (P 0.05). Compared with the ischemia-reperfusion group, the symptoms of neurologic impairment in the Atto vastatin group were mild, the difference was statistically significant (P 0.05) .Cerebral ischemia-reperfusion for 24 hours, compared with the sham operation group. In ischemia-reperfusion group, the expression of MBP in brain tissue was significantly decreased, and the difference was statistically significant (P 0.05). Compared with the sham operation group, the expression of GFAP in the ischemic reperfusion group was significantly higher than that in the sham operation group (P 0.05). Compared with the Atto vastatin group, the expression of GFAP in the ischemic reperfusion group was similar to that in the Atto vastatin group, but there was no significant difference between the two groups (P 0.05). The cell body hypertrophy was found in both groups. Conclusion: Atto vastatin preconditioning can alleviate the neurological deficit symptoms of cerebral ischemia reperfusion rats and protect rat neurons and oligodendrocytes. There was no significant effect on reactive astrocytes. Atto vastatin preconditioning was beneficial to reduce cerebral ischemia-reperfusion injury.
【学位授予单位】：广西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R743.3
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，本文编号：1437422
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