散发性包涵体肌炎临床、电生理及病理特点

发布时间：2018-01-21 06:00

  本文关键词： 散发性包涵体肌炎 病理特点 电生理 临床特点　出处：《临床神经病学杂志》2017年01期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨散发性包涵体肌炎的临床、电生理及病理特点。方法回顾性分析5例散发性包涵体肌炎患者的临床资料。结果 5例患者均为男性,发病年龄30~54岁,平均43.2岁,出现症状至确诊平均8年。5例患者受累肌肉分布无规律,肌酸激酶正常或轻度增高,EMG呈肌源性损害、部分伴神经源损害或周围神经损害或肌强直电位,肌肉活检5例均有镶边空泡伴肌纤维炎性浸润,1例见不整边红纤维,电镜下3例有管丝包涵体。结论因无特征性临床表现,散发性包涵体肌炎早期诊断较为困难,其诊断主要依赖于肌肉活检。
[Abstract]:Objective To investigate the clinical , electrophysiological and pathological characteristics of sporadic inclusion body myitis . The clinical data of 5 patients with sporadic inclusion bodies were analyzed retrospectively . Results 5 patients were male , age ranged from 30 to 54 years old , average 43.2 years old .

【作者单位】： 中国人民解放军济南军区总医院神经内科;
【分类号】：R746
【正文快照】： 散发性包涵体肌炎(s IBM)是一种多见于中老年人以缓慢进行性肌无力、肌萎缩为主要临床表现的慢性炎症性肌病。目前我国s IBM少有报道[1-2],发病到确诊至少4年,早期误诊率约50%[3]。为加深临床对s IBM的认识,本文回顾性分析5例s IBM的临床、电生理及病理特点,现报道如下。1临床

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本文编号：1450668