从分子免疫病理学的角度看视神经脊髓炎谱系疾病诊断标准的演变

发布时间：2018-03-12 21:33

  本文选题：视神经脊髓炎谱系疾病　切入点：诊断标准　出处：《重庆医科大学学报》2017年06期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：视神经脊髓炎(optic nerve myelitis,NMO)是区别于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的神经系统炎性脱髓鞘性疾病。由于特异性水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗体的发现,人们对NMO有了崭新的认识和理解,并提出了视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSDs)的概念。最近研究发现髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelin oligodendrocyte glycoprotein,MOG)作为新的靶抗原,在血清AQP4抗体阴性患者中有很大意义。本研究根据分子免疫病理学的新发现、专家共识结合临床经验解读NMOSDs国际诊断标准,对NMOSDs的诊断和治疗提出一些意见。
[Abstract]:Optic nerve myelitis (NMO) is a neuroinflammatory demyelinating disease different from multiple sclerosis. Because of the discovery of specific aquaporin-4aquaporin-4AQP4 antibody, people have a new understanding of NMO. The concept of neuromyelitis optica spectrum disordersNMOSDs was proposed. Recently, it was found that myelin oligodendrocyte glycoprotein (oligodendrocyte glycoprotein mog) is a new target antigen. In this study, according to the new findings of molecular immunopathology, experts agreed with clinical experience to interpret the international diagnostic criteria of NMOSDs, and put forward some suggestions on the diagnosis and treatment of NMOSDs.
【作者单位】： 重庆医科大学附属第一医院神经内科;
【分类号】：R744.52

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本文编号：1603377