富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体脑炎2例报告

发布时间：2018-05-13 05:10

  本文选题：脑炎 + 胶质瘤　； 参考：《临床神经病学杂志》2017年05期

【摘要】：正富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体脑炎是以近事记忆下降、癫痫、精神症状、低钠血症为特征性表现的自身免疫性脑炎[1],多累及海马、岛叶、杏仁核等边缘系统,急性或亚急性起病,好发于中老年人,男女比为2∶1[2],其发病率约占自身免疫性脑炎的11.2%[3]。2010年Lai等[4]证实电压门控钾离子通道复合物抗体(VGKC-Ab)脑炎的真正抗体是抗LGI1抗体,这一发现加深了对LGI1抗体脑炎的认识。现
[Abstract]:Positive leucine-rich glioma inactivated 1 protein 1 (LGI1) antibody encephalitis is an autoimmune encephalitis characterized by near-event memory decline, epilepsy, mental symptoms, hyponatremia, and multiple involvement of the limbic system such as hippocampus, insular lobe, amygdala, etc. Acute or subacute onset is more common in middle and old people, with a ratio of 2:1 [2] between men and women. The incidence of autoimmune encephalitis is about 11.2% [3]. In 2010, Lai et al [4] confirmed that the real antibody of voltage-gated potassium channel complex antibody (VGKC-Abb) encephalitis is anti-LGI1 antibody. This discovery deepened the understanding of LGI1 antibody encephalitis. Now
【作者单位】： 广州军区武汉总医院神经内科;
【分类号】：R742.9

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