MAPK通路与脑缺血再灌注损伤发生、发展及治疗关系的研究进展

发布时间：2018-05-15 08:41

  本文选题：脑缺血再灌注损伤 + 丝裂原活化蛋白激酶　； 参考：《山东医药》2017年48期

【摘要】：丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)属于丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶。MAPK通路是所有真核细胞共有的信号通路,主要包括细胞外调节蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)和p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK),分别介导三条并行的MAPKs信号通路。MAPK通路参与脑缺血再灌注损伤(CIRI)的发生、发展过程,但确切作用机制尚不完全清楚。目前对于CIRI治疗药物的研究有限,大多数药物还处在试验阶段,只有少部分投入临床使用。经由MAPK通路发挥脑保护作用的药物研究具有非常广阔的应用前景,有望为CIRI患者带来福音。
[Abstract]:Mitogen-activated protein kinase (MAPK) belongs to serine / threonine Serr / Thr.MAPK pathway, which is a common signal pathway in all eukaryotic cells. It mainly includes extracellular regulated protein kinase (ERK) and p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK), which mediate three parallel MAPKs signaling pathways. MAPK pathway is involved in the pathogenesis and development of CIRI after cerebral ischemia reperfusion injury. However, the exact mechanism of action is not completely clear. At present, the research of CIRI therapy is limited, most of the drugs are still in the experimental stage, only a few of them are used in clinic. The research of brain protective drugs through MAPK pathway has a very broad application prospect, and it is expected to bring good news to patients with CIRI.
【作者单位】： 广西医科大学;
【基金】：国家自然科学基金资助项目(81660312) 广西自然科学基金资助项目(2015GXNSFAA139148)
【分类号】：R743

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本文编号：1891762