替莫唑胺联合放疗对胶质瘤患者VEGF、IL-8表达的影响
本文选题:替莫唑胺 + 放疗 ; 参考:《基因组学与应用生物学》2016年12期
【摘要】:为研究替莫唑胺联合放疗对胶质瘤患者血管内皮生长因子(VEGF)、白介素-8(IL-8)表达的影响,本研究选取2010年7月至2011年6月我院收治的60例胶质瘤患者,根据随机抽签法分为试验组和对照组,每组30例。对照组使用放疗方式,试验组患者在此基础上口服替莫唑胺,150 mg·m~(-2)·d~(-1),连续服用5 d,4周为1个治疗周期,根据患者具体情况给药4~6个周期。比较两组患者治疗前后VEGF、IL-8水平、生活质量改善情况,评判两组患者的临床疗效、生存率、不良反应。结果显示,治疗后,试验组的总有效率86.67%(26/30)显著高于对照组63.33%(19/30),差异有统计学意义(p0.05)。试验组的VEGF、IL-8水平显著低于对照组,(65.93±3.55)pg/m L比(85.85±3.26)pg/m L,(20.81±1.92)pg/m L比(31.11±3.10)pg/m L(p0.05);试验组的KPS评分明显高于对照组,(83.06±5.16)分比(71.34±2.82)分(p0.05);试验组1年、2年、3年的生存率显著高于对照组,90.00%(27/30)比73.33%(22/30),80.00%(24/30)比50.00%(15/30),66.67%(20/30)比36.67%(11/30);中位复发时间晚于对照组,(24.32±2.32)月比(16.23±1.45)月,差异均有统计学意义(p0.05);试验组和对照组的不良反应率比较无显著性差异,16.67%(5/30)比20.00%(6/30)(p0.05)。研究结果表明替莫唑胺联合放疗能明显降低胶质瘤患者VEGF、IL-8表达,临床疗效良好,可提高患者的生活质量和生存率,安全性高。
[Abstract]:To study the effect of Temozolomide Combined with radiotherapy on the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and interleukin (IL-8) -8 (IL-8) in patients with glioma, 60 patients with glioma treated in our hospital from July 2010 to June 2011 were selected and divided into experimental and control groups, with 30 cases in each group. The control group was treated with radiotherapy, and the patients in the test group were in the test group. On this basis, the oral temozolomide, 150 mg. M~ (-2) / d~ (-1), continuous taking 5 d, 4 weeks for 1 period of treatment, according to the specific situation of the patient to give 4~6 cycles. Compare the two groups of patients before and after treatment VEGF, IL-8 level, quality of life improvement, evaluation of two groups of patients in bed effect, survival, adverse reactions. The results showed, after treatment, experimental group. Results showed after treatment, experimental group. Results showed after treatment, experimental group. Results showed after treatment, experimental group. The total effective rate of 86.67% (26/30) was significantly higher than that of the control group (19/30), and the difference was statistically significant (P0.05). The level of VEGF, IL-8 in the experimental group was significantly lower than that of the control group (65.93 + 3.55) pg/m L ratio (85.85 + 3.26) pg/m L, (20.81 + 1.92) pg/m L ratio (31.11 + 3.10), and the test group was significantly higher than the control group (83.06 + 5.16) ratio (7) 1.34 + 2.82) score (P0.05); the survival rate of the experimental group for 1 years, 2 years and 3 years was significantly higher than that of the control group, 90% (27/30), 73.33% (22/30), 80% (24/30), 50% (15/30) and 66.67% (20/30) ratio 36.67% (11/30); the median recurrence time was later than that of the control group (24.32 + 2.32) months, the difference was statistically significant (P0.05); the experimental group and the control group. There was no significant difference in the rate of adverse reaction between 16.67% (5/30) and 20% (6/30) (P0.05). The results showed that the combined radiotherapy of temozolomide could obviously reduce the expression of VEGF and IL-8 in the patients with glioma, and the clinical effect was good, and it could improve the life quality and survival rate of the patients with high safety.
【作者单位】: 西南医科大学;西南医科大学附属中航工业三六三医院神经外科;
【基金】:四川省科技厅基金(2011F20032)资助
【分类号】:R739.41
【相似文献】
相关期刊论文 前10条
1 丁江华;;替莫唑胺一线治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤完全缓解1例及文献复习[J];安徽医药;2011年12期
2 王永峰;;我和替莫唑胺二十年[J];现代药物与临床;2013年04期
3 杜小莉;治疗顽固性多形性成胶质细胞瘤的新药——替莫唑胺[J];中国药学杂志;2000年02期
4 蔡霞 ,冯光玲 ,任业明;替莫唑胺的合成[J];山东医药工业;2003年04期
5 熊晓鹏;孔琳;胡超苏;;放射治疗合并替莫唑胺治疗多形性胶质母细胞瘤的研究[J];中国神经肿瘤杂志;2005年04期
6 韦敏;肖亿;;替莫唑胺的临床应用进展[J];现代医药卫生;2006年12期
7 杨宁蓉;王琳;秦叔逵;;替莫唑胺治疗原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤1例[J];临床肿瘤学杂志;2007年11期
8 曾毅;罗林;袁红平;刘金成;;替莫唑胺同步放疗治疗非小细胞肺癌脑转移32例观察[J];云南医药;2009年03期
9 潘浩;;新型烷化剂替莫唑胺的临床应用进展[J];中国医院用药评价与分析;2010年06期
10 李宏业;徐军;周士振;王秀华;赵玉娥;朱玉方;陶荣杰;;替莫唑胺配合放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床观察[J];中华肿瘤防治杂志;2010年12期
相关会议论文 前10条
1 徐军;周士振;朱玉方;陶荣杰;;替莫唑胺配合放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤的临床研究[A];中华医学会神经外科学分会第九次学术会议论文汇编[C];2010年
2 田新华;林晓宁;林锦超;魏峰;庄再旺;任磊;陈锷;孙瑾;;替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备方法比较[A];中华医学会神经外科学分会第九次学术会议论文汇编[C];2010年
3 李红霞;黄佳;史卫忠;赵志刚;;冰片作用下替莫唑胺在家兔体内的药代动力学研究[A];2008年中国药学会学术年会暨第八届中国药师周论文集[C];2008年
4 王新东;郎岳明;励勇;徐将荣;高峰;李江;余建军;;替莫唑胺治疗脑胶质瘤的临床分析[A];2011年浙江省神经外科学学术年会论文汇编[C];2011年
5 孙涛;董莹;张矛;;替莫唑胺联合放射治疗在非小细胞肺癌脑转移患者治疗中的作用研究[A];第13届全国肺癌学术大会论文汇编[C];2013年
6 田新华;林晓宁;林锦超;魏峰;庄再旺;任磊;陈锷;孙瑾;;脑靶向载替莫唑胺聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒体内外实验研究[A];中华医学会神经外科学分会第九次学术会议论文汇编[C];2010年
7 许建萍;张湘茹;李峻岭;王宏羽;王燕;郝学志;石远凯;;替莫唑胺联合伊立替康治疗复发性非小细胞肺癌脑转移的疗效和毒副作用分析[A];中国肿瘤内科进展 中国肿瘤医师教育(2014)[C];2014年
8 宋诸臣;杨磊;魏金芝;丛智荣;彭春雷;;替莫唑胺联合美罗华治疗复发中枢神经系统淋巴瘤(附1例报告)[A];2009医学前沿论坛暨第十一届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集[C];2009年
9 陈鹏;傅伟明;张宏;石键;;替莫唑胺治疗术后残留恶性脑胶质瘤的疗效[A];2009年浙江省神经外科学术年会论文汇编[C];2009年
10 孙爽;李鸿彬;;替莫唑胺对脑转移肿瘤的治疗研究报告[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集[C];2010年
相关重要报纸文章 前6条
1 徐道;抗脑瘤老药替莫唑胺焕发生机[N];医药经济报;2010年
2 ;替莫唑胺新适应症获批[N];医药经济报;2005年
3 国讯;英国提示替莫唑胺的肝脏损害风险[N];中国医药报;2014年
4 刘民;替莫唑胺可长期治疗神经胶质瘤[N];中国医药报;2004年
5 董江萍;FDA增加替莫唑胺的骨髓抑制警告[N];中国医药报;2008年
6 雷诺岛;彻底击毙毁灭性疾病[N];医药经济报;2011年
相关博士学位论文 前10条
1 刘彦廷;长链非编码RNA RP11-838N2.4通过miR-10a调控脑胶质瘤替莫唑胺耐药性的机制研究[D];南方医科大学;2016年
2 樊天禹;胶质母细胞瘤中抑制EZH2的表达改善替莫唑胺化疗敏感性的研究[D];南方医科大学;2016年
3 李晓明;人脑胶质瘤中DEC1的表达对烷化剂替莫唑胺化疗敏感性影响的分子机制[D];第四军医大学;2016年
4 林靖;泛素连接酶Fbw7在人脑胶质瘤增殖、侵袭、迁移以及对替莫唑胺敏感性中的作用研究[D];第二军医大学;2016年
5 林洪;白藜芦醇诱导恶性胶质瘤细胞凋亡并增强替莫唑胺药物敏感性作用的分子机制[D];第四军医大学;2011年
6 宋振华;survivin在替莫唑胺诱导的胶质瘤细胞凋亡及老化中的作用研究[D];南方医科大学;2014年
7 崔勇;RNA干扰AKT2对脑胶质瘤替莫唑胺化疗敏感性的影响及相关机制研究[D];第二军医大学;2014年
8 朱巍巍;替莫唑胺诱导的人脑胶质瘤耐药细胞株的建立及其继发性耐药相关基因的筛查[D];苏州大学;2011年
9 程全;替莫唑胺通过调控miR-223/PAX6抑制胶质瘤细胞增殖的研究[D];中南大学;2014年
10 刘岳;BCL-2与人脑胶质细胞瘤生物学特性及替莫唑胺敏感性的关系[D];武汉大学;2014年
相关硕士学位论文 前10条
1 李亚辉;替莫唑胺同期全脑放疗治疗脑转移瘤的疗效观察[D];山西医科大学;2015年
2 赵亚超;双硫仑增强垂体瘤细胞替莫唑胺化疗敏感性的研究[D];河南科技大学;2015年
3 孙浩;不同替莫唑胺用药规律对胶质瘤患者远期生存的影响:系统综述和meta分析[D];南方医科大学;2015年
4 郭珊珊;新烷化剂替莫唑胺酯抗脑胶质瘤的作用及机制研究[D];天津医科大学;2015年
5 梁会娟;紫杉醇增强替莫唑胺对胶质瘤U87细胞敏感性[D];天津医科大学;2015年
6 林琪;替莫唑胺同步放化疗治疗多形性脑胶质瘤患者的疗效分析[D];吉林大学;2015年
7 赵海涛;替莫唑胺联合全脑放疗治疗复发/难治性原发中枢神经系统淋巴瘤的临床研究[D];济南大学;2015年
8 陈正新;c-Myc-miR-29c-REV3L信号通路在人脑胶质母细胞瘤替莫唑胺获得性耐药中的作用及机制研究[D];南京医科大学;2016年
9 高翔;放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤的临床疗效分析[D];昆明医科大学;2016年
10 徐媛媛;紫杉醇—替莫唑胺共载纳米复合温敏凝胶系统对脑胶质瘤的治疗研究[D];上海交通大学;2015年
,本文编号:1949060
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/shenjingyixue/1949060.html