视神经脊髓炎诊断的发展历程与解读

发布时间：2018-06-04 01:52

  本文选题：视神经脊髓炎 + 诊断标准　； 参考：《重庆医科大学学报》2017年06期

【摘要】：视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种中枢神经系统炎症性脱髓鞘性疾病,主要累及视神经和脊髓。近年来,越来越多的研究发现水通道蛋白4抗体(anti-aquaporin-4,AQP4-Ig G)在NMO的发病机制中起着重要的作用,证明了NMO是一种区别于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的独立疾病。随着人们在影像学、辅助检查、临床特点和病理机制等方面对NMO的认知有了飞速的发展,NMO的诊断标准也经过了数次修改,诊断标准的特异度和灵敏度都得到了提高。本文主要就NMO诊断标准的发展历程进行系统性的回顾。
[Abstract]:Optic neuromyelitis (NMOA) is an inflammatory demyelinating disease of the central nervous system, mainly involving the optic nerve and spinal cord. In recent years, more and more studies have found that anti-aquaporin-4 AQP4-Ig G plays an important role in the pathogenesis of NMO, which proves that NMO is an independent disease different from multiple sclerosis. With the rapid development of imaging, auxiliary examination, clinical characteristics and pathological mechanism, the diagnostic criteria of NMO have been revised several times, and the specificity and sensitivity of the diagnostic criteria have been improved. This paper reviews the development of NMO diagnostic criteria systematically.
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属瑞金医院神经内科;
【基金】：国家自然基金(面上)资助项目(编号:81571103)
【分类号】：R744.52

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本文编号：1975305