DNA甲基结合蛋白2调节少突胶质前体细胞终末分化的作用及机制

发布时间：2018-07-17 00:04

【摘要】：目的探究DNA甲基结合蛋白(MeCP)2调节少突胶质前体细胞(OPCs)终末分化的作用及机制。方法 (1)采用Western印迹方法观察MeCP2沉默对OPCs分化成熟的影响;(2)运用甲基特异性聚合酶链反应(PCR)(BSP)和定量实时PCR(qRT-PCR)探究少突终末标志物内转录因子Sry相关Box17因子(SOX)10、DNA甲基结合蛋白(MBP)、髓鞘相关糖蛋白(MAG)、髓鞘脂蛋白(PLP)甲基化和表达变化。结果与正常细胞相比,在MeCP2沉默的OPCs中,与OPCs分化成熟相关2',3'-环核苷酸3'-磷酸二酯酶(CNP)重组蛋白表达明显上调,同时SOX10、MBP、MAG、PLP表达均明显上调;但呈现低甲基化水平。结论 MeCP2沉默可促进OPCs终末分化标志物的表达及甲基化水平的降低,从而促进OPCs成熟分化。
[Abstract]:Objective to investigate the role and mechanism of DNA methyl-binding protein (MeCP) 2 in regulating terminal differentiation of oligodendrocyte precursor cells (OPCs). Methods (1) the effects of meCP2 silencing on the differentiation and maturation of OPCs were observed by Western blot, and (2) the methyl-specific polymerase chain reaction (BSP) and quantitative real-time PCR (qRT-PCR) were used to explore the methyl-knot of oligodendpoints marker Sry associated with Box17 factor (Sox) 10nDNA. Methylation and expression of myelin associated glycoprotein (MAG), myelin associated glycoprotein (MBP) and myelin sheath lipoprotein (PLP). Results compared with normal cells, the expression of CNP recombinant protein was significantly up-regulated in OPCs treated with MeCP2 silencing, and the expression of SOX10MBP- MAGP-PLP was significantly up-regulated in OPCs, but it showed a low methylation level. Conclusion MeCP2 silencing can promote the expression of terminal differentiation markers and decrease the level of methylation of OPCs, thus promoting the mature differentiation of OPCs.
【作者单位】： 张家口学院医学系;
【分类号】：R741

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本文编号：2128150