类似Creutzfeldt-Jakob病影像学表现的肝豆状核变性1例报告
[Abstract]:Orthotopic hepatolenticular degeneration is a hereditary disease caused by copper metabolism disorder, while (CJD) disease is the most common prion disease in human beings. Imaging similar to CJD is rare in patients with hepatolenticular degeneration. The 26-year-old was admitted on February 19, 2015, with "elevated levels of transaminase, unclear speech, and unstable walking for 18 years." "transaminase elevation" was found in 1997 (not specified), and was first diagnosed in our hospital in 1998.
【作者单位】： 安徽中医药大学神经病学研究所附属医院神经内科;
【基金】：安徽中医药大学科研基金项目(2015qn050) 安徽省自然科学基金项目(1708085QH190)
【分类号】：R742.4
【参考文献】
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【共引文献】
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【二级参考文献】
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5 吉一U
本文编号：2344542
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