Leigh综合征1例报告

发布时间：2018-11-22 08:32

【摘要】：正Leigh综合征(leigh syndrome,LS)又称亚急性坏死性脑脊髓病(syndrome subacute necrotzing encephalopathy),是一种由线粒体氧化磷酸化缺陷导致的多基因遗传的神经退行性疾病,由Leigh于1951年首次报道,是婴儿和儿童时期最常见的一种线粒体疾病,其影像学特征是基底节、丘脑、脑干和脊髓的对称性病变,呈母系遗传、常染色体隐性遗传或X-连
[Abstract]:Positive Leigh syndrome (leigh syndrome,LS), also known as subacute necrotic encephalomyelopathy (syndrome subacute necrotzing encephalopathy), is a polygenic neurodegenerative disease caused by mitochondrial oxidative phosphorylation deficiency. It was first reported by Leigh in 1951. The most common mitochondrial disease in infants and children, characterized by symmetrical lesions in the basal ganglia, thalamus, brain stem and spinal cord, inherited maternally, autosomal recessive or X-linked
【作者单位】： 吉林大学白求恩第一医院神经内科和神经科学中心;
【分类号】：R744

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：2348701