线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作的磁共振波谱分析1例报告

发布时间：2019-01-19 16:20

【摘要】：正线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy,ME)是一组因遗传基因异常引起线粒体酶功能障碍而导致的以脑及骨骼肌症候为主的多系统受累疾病。其中,线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(mitochondrial encephalopathy lactic acidosis stroke-like episodes,MELAS)为最常见类型之一,其典型特征为突发的类脑卒中样发作,偏瘫、偏盲,并有抽搐或阵发性头痛、呕吐,智力低下及高乳酸血症等。近期我科收治了的1例典型MELAS,现报道如下。
[Abstract]:Positive Mitochondrial Encephalomyopathy (mitochondrial encephalomyopathy,ME) is a group of multisystem diseases, which is mainly caused by the symptoms of brain and skeletal muscle due to the dysfunction of mitochondrial enzymes caused by genetic abnormalities. One of the most common types is mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidemia and stroke like attack (mitochondrial encephalopathy lactic acidosis stroke-like episodes,MELAS), which is characterized by sudden stroke like attack, hemiplegia, hemiblindness, and convulsions or paroxysmal headache. Vomiting, mental retardation and hyperlactalemia. A case of typical MELAS, in our department is reported as follows.
【作者单位】： 首都医科大学附属北京朝阳医院神经内科;首都医科大学附属北京朝阳医院放射科;
【基金】：国家自然科学基金(No.81301016,No.81271309) 北京市青苗计划基金(No.QML20150303)
【分类号】：R746

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本文编号：2411529