CD24基因多态性与多发性硬化易感性的系统评价

发布时间：2020-10-14 22:08

　　 目的:探讨CD24基因多态性和多发性硬化(Multiple sclerosis,MS)致病关系的研究。方法:按Cochrane系统评价方法,采用RevMan5.3软件对文献研究结果进行Meta分析、倒漏斗图分析以及定性评价。根据异质性检验的结果来选择固定效应模型或随机效应模型,检验水准为ɑ=0.05,估计综合评价指标用95%的可信区间(CI)。检索策略包括(1)计算机检索:Medline(1950-2018)、Embase(1980-2018)、Cochrane中心临床对照试验注册数据库(CENTRAL)(2009年第三期)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)(1978-2018)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)(1979-2018)、中文科技期刊数据库(VIP)(1989-2018);(2)手工检索:中华神经科杂志、临床神经病学杂志、中风与神经疾病杂志、中国神经免疫学与神经病学杂志、中国临床神经科学等相关杂志,通过这两种检索策略在相关的数据库和杂志中找到与本研究有关系的国内及国外的2018年1月之前发表的所有的病例对照研究文献。结果:7篇文献被纳入最后的系统评价(共包含1174例MS组和1570例对照组)。系统评价结果显示:(1)文献中携带的CD24 E2+226 C基因的个体相比,携带T基因的个体患MS的风险增加(OR=1.42,95%CI:1.24–1.63,P0.00001);(2)与对照组相比,MS患者CD24 1527-1528TG缺失、1056位点A/G、1626位点A/G的基因表达暂无统计学意义。结论:1.CD24 226位C/T与多发性硬化发病相关;2.CD24的1527-1528 TG缺失、1056位点A/G、1626位点A/G的基因表达与MS发病风险无明显关系。
【学位单位】：山西医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2018
【中图分类】：R744.51
【部分图文】：

CD24226位点T基因与MS易患性之间的关系易患性之间的关系

CD241527-1528位点TG/del与MS易患性之间的关系

CD241056位点A/G与MS易患性之间的关系
【参考文献】

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3 崔玉真;肖波;罗成宏;陈庆深;周文斌;林艾羽;;CD24基因多态性与多发性硬化患病易感性研究[J];中风与神经疾病杂志;2006年02期

4 李彬,刘瑞春,郭力;多发性硬化的遗传研究进展[J];国外医学.神经病学神经外科学分册;2004年06期

5 李思思;汤永民;;CD45分子结构和功能研究进展[J];国际免疫学杂志;2008年05期

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本文编号：2841256