MGMT甲基化及TERT突变对判断高级别胶质瘤预后的意义
【学位单位】：安徽医科大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2019
【中图分类】：R739.41
【部分图文】：
图 1 MGMT 启动子对高级别胶质瘤预后分析1A 总生存期 1B 无进展生存期2.3 TERT 启动子突变判断高级别胶质瘤患者预后的意义在纳入研究的高级别胶质瘤患者中，WHO Ⅲ级有 17 例（T例），WHO Ⅳ级胶质瘤 26 例（TERT 启动子突变 17 例），TERTWHO Ⅲ-Ⅳ级之间并无差异（ 2=2.443，p=0.118），TERT 启动子生存期及无进展生存期长于突变型，但总生存期的差异处于统（OS：12.2±0.9 VS 10.5±1.0 p=0.049，PFS：12.0±1.0 VS 9.
2.4 MGMT 及 TERT 联合对于判断高级别胶质瘤患者预后的意义本研究中高级别胶质瘤患者 MGMT 启动子甲基化（MGMT met）化（MGMT unmet）25 例，TERT 启动子突变型（TERT mut）24 例，野19 例，MGMT 启动子与 TERT 启动子发生率之间并无统计学相关（=0.977）。进一步分为 4 组并分别对 4 组患者的总生存期及无进展析，4 组患者之间的总生存期及无进展生存期的差异具有统计学意p=0.001），进一步两两比较发现 MGMT met/TERT wt8 例(组别 1)较 Mmut 14 例（组别 4）的总生存期及无进展生存期长，差异具有明显（p=0.001，p<0.001）,但是 MGMT met/TERT wt(组别 1)与 MGMT me别 2）的总生存期及无进展生存期并没有统计学意义上的差异（PFS:p=0.194）。
安徽医科大学学位论文VS 12.6±0.8 p=0.135，PFS：9.1±1.7 VS 12.0±0.9 p=0.165）。2.6 性别及年龄对高级别胶质瘤患者预后的意义本研究男性 33 人，男性与女性之间的总生存期及无进展生存期未学差异（p=0.999，p=0.966），同时将患者年龄以 60 岁为界限分为两于 60 岁与年龄大于等于 60 岁患者的总生存期及无进展生存期的差异意义（OS：13.3±0.8 VS 8.5±1.1 p=0.012，PFS：12.9±0.9 VS 8.0±1.22.7 治疗前 KPS 评分对高级别胶质瘤患者预后的意义本研究中将治疗前 KPS 评分分为小于 80 分及大于等于 80 分两组，与大于等于 80 分患者之间的总生存期及无进展生存期存在着明显的（OS：9.4±0.9 VS 11.8±0.9 p=0.018，PFS：8.4±1.0 VS 13.6±1.1
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