PTEN基因对外周感觉神经元轴突再生的影响

发布时间：2020-12-04 23:19

　　目的:神经损伤的治疗是临床上有待解决难点问题之一,已有实验证明抑制或敲除PTEN（phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten）基因,能够显著促进受损视神经及皮质脊髓束的轴突再生。因此我们拟通过检测PTEN基因在坐骨神经损伤后的表达量的变化以及抑制PTEN基因表达后外周感觉神经元轴突的再生情况来证实PTEN基因对感觉神经元轴突再生的影响。方法:1、本实验利用成年雌性ICR（Institute of Cancer Research）小鼠坐骨神经切断模型（Axotomy）,提取正常成年雌性ICR小鼠的背根神经节与坐骨神经切断术后3天的成年雌性ICR小鼠的DRG（dorsal root ganglia）,分别进行蛋白质印迹（Western-Blot）、逆转录定量聚合酶链式反应（RT-PCR）以及切片染色检测PTEN基因在坐骨神经损伤以后的表达情况。2、分别取正常成年雌性ICR小鼠与Axotomy术后三天小鼠的DRG进行细胞培养,各组内分别加入不同浓度的PTEN抑制剂,培养二十四小时后,测量轴突的长度,检测抑制PTEN基因的表... 

【文章来源】：苏州大学江苏省

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

成年小鼠未做双侧坐骨神经损伤手术和坐骨神经损伤术后3天，取L

提取对照组（Ctrl）以及坐骨神经损伤组（Axotomy，损伤后饲养三天）的小鼠L4、L5背根神经节进行切片，以Phospho-S6RibosomalProtein(p-S6)抗体作为一

SF1670组与对照组之间、bpv（pic）组与对照组之间均存在统计学差异（图5a、b）。图3 取成年小鼠L4，5背根神经节（DRG），充分消化后加入不同浓度PTEN抑制剂，进行细胞培养，后刮取贴壁的细胞，提取蛋白进行Western-Blot实验，两组的β-肌动蛋白（β-actin）用来标定蛋白总量相同，加入PTEN抑制剂的条带灰度明显深于对照组，表明加入PTEN抑制剂后


本文编号：2898413