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缺血性卒中患者CD74表达上调及其与疾病严重程度的相关性研究

发布时间:2020-12-12 10:23
  背景和目的临床前期的结果提示T淋巴细胞加重缺血性脑损伤,而巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitor factor,MIF)是活化和募集T淋巴细胞的关键炎性因子。MIF主要通过其受体CD74发挥作用。CD74是主要组织相容性复合体II(major histocompatibility complex,MHCII)类分子上的恒定链,主要由单核细胞,巨噬细胞和树突状细胞(driticdendritic cells,DC)的MHC II+的细胞表达。已有动物实验证据表明,局部MHC II(pMHC)类分子的肽类结构体可以减轻缺血性脑损伤,其机制包括竞争性抑制MIF与CD74结合及其下游信号传导通路。然而,MIF和CD74在缺血性卒中病人中的作用目前还不清楚。为了评价pMHC对缺血性卒中患者治疗潜在的有效性,我们评估了MIF和CD74在缺血性卒中患者外周血中的表达水平,并探讨了其与疾病严重程度及预后的相关性。方法从2016年5月到2016年8月,从天津医科大学总医院神经内科病房收集了符合入组标准的20例缺血性卒中患者,平均年龄66.60±1.44岁,其中... 

【文章来源】:天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】:68 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

缺血性卒中患者CD74表达上调及其与疾病严重程度的相关性研究


CD74在急性缺血性卒中患者PBMC中表达增加从急性脑梗塞病人和健康对照者外周血中提取PBMC

亚群,流式细胞术,细胞,急性脑梗塞


21图 2.CD74 在外周血 PBMC 细胞亚群中的表达。从急性脑梗塞病人和健康对照者外周血中提取 PBMC。流式细胞术计算CD74 表达的数目。A.流式细胞术点状图分别展示 7 个细胞亚群的设门。包括CD4+T 细胞(CD3+CD4+), CD8+T 细胞(CD3+CD8+),B 细胞(CD3-CD19+),

性别,年龄,部位,数目


图 3.卒中患者梗塞的部位、偏侧以及年龄、性别对 CD74 表达的从 20 例急性脑梗塞病人外周血中提取 PBMC。流式细胞术计算 CPBMC 中表达的总体数目。A.CD74 在皮层梗塞和皮层下梗塞的患者 PBM达的数目(皮层组 n=9,皮层下组 n=11)。B.CD74 在左侧半球梗塞和右梗塞的患者 PBMC 中表达的数目(左侧梗塞组 n=12,右侧梗塞组 n=8)。在 PBMC 中表达的数目与缺血性卒中患者年龄的相关性分析(n=20)。在男性患者和女性患者 PBMC 中表达的数目(男性组 n=13,女性组 n=

【参考文献】:
期刊论文
[1]巨噬细胞迁移抑制因子的功能及临床研究进展[J]. 赵然,姚伟娟.  生理科学进展. 2014(02)
[2]CD74 is a survival receptor on colon epithelial cells[J]. Nitsan Maharshak,Sivan Cohen,Frida Lantner,Gili Hart,Richard Bucala,Idit Shachar.  World Journal of Gastroenterology. 2010(26)



本文编号:2912372

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