早期雷帕霉素干预对X射线宫内照射所致皮质发育畸形大鼠脑发育的影响
发布时间:2020-12-20 09:41
目的:探索X射线宫内照射孕17天大鼠所致子一代(F1)大鼠皮质发育畸形(MCD)的分子机制,并进一步观察早期雷帕霉素干预对该模型中F1 MCD大鼠脑发育的影响及机制。方法:采用X射线宫内照射孕17天大鼠,使孕鼠所产F1大鼠成为MCD模型。随机选取健康SD孕期大鼠孕正常组2只,孕雷帕霉素干预组、孕模型组及孕溶剂组各3只,除孕正常组不做任何处理外,其余各组孕鼠分别于孕17天行195cGy X射线宫内照射,孕雷帕霉素干预组于孕18天进行腹腔注射雷帕霉素,溶剂组于孕18天予以腹腔注射溶剂处理,连续每天注射致产后断奶(产后21天,共25天),所生F1代大鼠对应选作正常组、雷帕霉素干预组、模型组及溶剂组,饲养致大鼠成年期(产后77天),然后采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,脑电图监测大鼠大脑痫样波发放情况,大体标本及病理HE染色观察大鼠脑组织结构及神经元变化,蛋白免疫印迹法检测mTOR信号通路下游蛋白S6的表达情况,RT-PCR检测S6 mRNA表达情况,最后统计分析并比较各组大鼠各指标的异同。结果:(1)随着训练时间的增加,各组大鼠逃生潜伏期均逐渐缩短(p<0.05);与正常组相...
【文章来源】:西南医科大学四川省
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
mTOR信号通路[7]
迷宫位航行运动路径细分析大鼠进行水迷宫测试的运动路径,在定位航行中天的训练后,逐渐趋于呈现出直接冲向目标的运动轨迹台;而 M 组和 R 组大鼠则表现出主要以环壁游泳的运动 2min 内较少的能找到目标平台;Y 组大鼠改变了像 M 组泳为主的运动路径,主要为从各象限周边向中心探索的找目标平台(如图 2)。
C D组大鼠空间探索运动路径。A 表示正常组(Z 组)大鼠,B 表示雷帕霉组)大鼠,C 表示模型组(M 组)大鼠,D 表示溶剂组(R 组)大鼠。he spatial probe path of rats in each group. Arepresents the spatial probe path group, B represents the spatial probe path of rapamycin group. C represents probe path of model group. D represents the spatial probe path of solvent gro穿越平台次数组大鼠穿越平台次数(如图 4)总体存在差异(p=0.011);次数的中位数为 4 次,Y 组 2 次,M 组和 R 组最少,分别为与 Z 组比较,Y 组、M 组和 R 组穿越平台次数减少,统计学(p<0.001),Y 组、M 组和 R 组两两比较均无差异(p>0.1)
【参考文献】:
期刊论文
[1]Reelin信号通路在大脑皮质发育畸形中作用的研究进展[J]. 夏雪林,周靖,马勋泰. 中华神经科杂志. 2016 (11)
[2]大脑皮质发育畸形与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白关系研究进展[J]. 黄仕华,马勋泰. 中华神经科杂志. 2015 (11)
[3]X-射线诱导的大脑皮层发育不良模型大鼠脑皮质形成机制[J]. 马勋泰,吕洋,晏勇. 中国现代医学杂志. 2015(26)
[4]西罗莫司靶蛋白信号通路与认知功能障碍[J]. 张苏云,吴洁. 中华临床医师杂志(电子版). 2014(15)
[5]弥漫性皮质发育障碍模型鼠脑皮质和海马的超微结构[J]. 马勋泰,冯占辉,吕洋,承欧梅,晏宁,晏勇. 中国现代医学杂志. 2012(28)
[6]X射线诱导建立皮质发育障碍大鼠模型的研究[J]. 冯占辉,马勋泰,于云莉,楚兰,蔡登华,黄华,晏勇. 第三军医大学学报. 2012(04)
[7]皮质发育障碍模型鼠脑皮质、海马光镜体视学研究[J]. 马勋泰,唐勇,吕洋,承欧梅,晏勇. 重庆医科大学学报. 2012(01)
[8]大脑皮层发育畸形及分子遗传机理研究进展[J]. 王硕,许执恒. 中国细胞生物学学报. 2011(08)
[9]液氮损伤诱导局灶性皮质发育不良模型鼠脑组织病理特征[J]. 马勋泰,晏勇,王学峰. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2008(01)
[10]谷氨酸在实验诱导皮质发育障碍大鼠脑皮质中的分布[J]. 马勋泰,晏勇,冯占辉,罗春阳,晏宁,王学峰. 重庆医学. 2005(04)
本文编号:2927643
【文章来源】:西南医科大学四川省
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
mTOR信号通路[7]
迷宫位航行运动路径细分析大鼠进行水迷宫测试的运动路径,在定位航行中天的训练后,逐渐趋于呈现出直接冲向目标的运动轨迹台;而 M 组和 R 组大鼠则表现出主要以环壁游泳的运动 2min 内较少的能找到目标平台;Y 组大鼠改变了像 M 组泳为主的运动路径,主要为从各象限周边向中心探索的找目标平台(如图 2)。
C D组大鼠空间探索运动路径。A 表示正常组(Z 组)大鼠,B 表示雷帕霉组)大鼠,C 表示模型组(M 组)大鼠,D 表示溶剂组(R 组)大鼠。he spatial probe path of rats in each group. Arepresents the spatial probe path group, B represents the spatial probe path of rapamycin group. C represents probe path of model group. D represents the spatial probe path of solvent gro穿越平台次数组大鼠穿越平台次数(如图 4)总体存在差异(p=0.011);次数的中位数为 4 次,Y 组 2 次,M 组和 R 组最少,分别为与 Z 组比较,Y 组、M 组和 R 组穿越平台次数减少,统计学(p<0.001),Y 组、M 组和 R 组两两比较均无差异(p>0.1)
【参考文献】:
期刊论文
[1]Reelin信号通路在大脑皮质发育畸形中作用的研究进展[J]. 夏雪林,周靖,马勋泰. 中华神经科杂志. 2016 (11)
[2]大脑皮质发育畸形与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白关系研究进展[J]. 黄仕华,马勋泰. 中华神经科杂志. 2015 (11)
[3]X-射线诱导的大脑皮层发育不良模型大鼠脑皮质形成机制[J]. 马勋泰,吕洋,晏勇. 中国现代医学杂志. 2015(26)
[4]西罗莫司靶蛋白信号通路与认知功能障碍[J]. 张苏云,吴洁. 中华临床医师杂志(电子版). 2014(15)
[5]弥漫性皮质发育障碍模型鼠脑皮质和海马的超微结构[J]. 马勋泰,冯占辉,吕洋,承欧梅,晏宁,晏勇. 中国现代医学杂志. 2012(28)
[6]X射线诱导建立皮质发育障碍大鼠模型的研究[J]. 冯占辉,马勋泰,于云莉,楚兰,蔡登华,黄华,晏勇. 第三军医大学学报. 2012(04)
[7]皮质发育障碍模型鼠脑皮质、海马光镜体视学研究[J]. 马勋泰,唐勇,吕洋,承欧梅,晏勇. 重庆医科大学学报. 2012(01)
[8]大脑皮层发育畸形及分子遗传机理研究进展[J]. 王硕,许执恒. 中国细胞生物学学报. 2011(08)
[9]液氮损伤诱导局灶性皮质发育不良模型鼠脑组织病理特征[J]. 马勋泰,晏勇,王学峰. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2008(01)
[10]谷氨酸在实验诱导皮质发育障碍大鼠脑皮质中的分布[J]. 马勋泰,晏勇,冯占辉,罗春阳,晏宁,王学峰. 重庆医学. 2005(04)
本文编号:2927643
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