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lncRNA TUG1促进脑组织缺血再灌注损伤的机制研究

发布时间:2020-12-25 00:16
  第一部分 lncRNATUG1在脑组织缺血再灌注损伤中的作用背景:近年来,随着我国人民的生活水平的提高和人口老龄化,缺血性脑卒中发病率越来越高,成为我国人民死亡的主要原因。而我们在临床上也发现当缺血性脑卒中恢复血液灌注时,其损伤程度将更为严重。研究表明脑缺血后发生在缺血半暗带的过度的炎症反应是造成继发性脑损伤的主要原因:抑制炎症介质的过度表达可以减轻脑缺血后继发性脑损伤,而激发抗炎信号通路则可能加重继发性脑损伤。如何有效地保护大脑缺血再灌注损伤(cerebral ischemia reperfusion injury,CRI)成为摆在我们面前的一道难题。而近期不断有研究发现长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在心脑血管保护的调控中发挥着重要作用。本研究的目的是利用星形胶质细胞(astrocyte,AS)系缺氧/复氧(oxygen deficit/reoxygenation,OGD/RX),研究 lncRNA 牛磺酸上调基因 1(taurine upregulated gene 1,TUG1)与CRI的关系。方法:通过培养小鼠AS系MA-C细胞(购自北... 

【文章来源】:浙江大学浙江省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:132 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

lncRNA TUG1促进脑组织缺血再灌注损伤的机制研究


图1.1?TUG1在正常AS系细胞和OGD/RX6h,24h和48h后的mRNA表迗,??*表示彼此之间有统计学差异(P<〇.〇5)??

细胞活性,细胞


s?网分?1?””5:,,,"^?丨?'r,,,'丄'"^”,.爭丨?*?j!^T1?'3.?""^??图1.3正常对照,OGD/RX和三种siTUGl干扰后的OGD/RX的细胞活性的不同??14??

细胞活性,细胞


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本文编号:2936575

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