LRIG1对人脑胶质瘤细胞增殖及放疗敏感性的影响及其机制的研究

发布时间：2021-01-06 10:32

　　目的：采用脂质体转染质粒的方法上调人脑胶质瘤细胞中LRIG1基因的表达,探讨LRIG1基因对人脑胶质瘤细胞细胞周期、凋亡率、DNA损伤修复、细胞增殖及放疗敏感性的影响及其可能的作用机制。方法：通过脂质体介导的方法转染含有LRIG1基因的质粒进入人脑胶质瘤U251细胞,得到高表达LRIG1的瞬时转染细胞。通过G418筛选并建立稳定表达LRIG1的细胞株。采用Western Blot及RT-PCR方法检测细胞中LRIG1、P27、Bax、 Bcl-2及Rad51基因或蛋白表达的变化。CCK-8法测定细胞生长抑制率。细胞染色后流式细胞仪测定其细胞周期分布及凋亡率。克隆形成实验检测细胞放疗敏感性。彗星分析试验检测细胞放疗前后DNA损伤的修复。结果：成功建立稳定表达LRIG1细胞株,荧光显微镜下可见细胞表达绿色荧光蛋白,其LRIG1蛋白表达量高于空载体对照组（P<0.05）。转染含LRIG1质粒后,人脑胶质瘤细胞LRIG1mRNA表达上调（P<0.05）。LRIG1基因显著抑制了人脑胶质瘤细胞的增殖,转染LRIG1基因72h后较未转染的U251细胞的细胞增殖抑制率为26.4%。LRI... 

【文章来源】：武汉大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：94 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
引言
第一部分 稳定表达LRIG1基因的人脑胶质瘤细胞株的建立和鉴定
    前言
    材料和方法
    实验结果
    讨论
第二部分 LRIG1基因表达上调对人脑胶质瘤细胞凋亡及周期的影响及其机制
    前言
    材料和方法
    结果
    讨论
第三部分 LRIG1对人脑胶质瘤细胞放疗敏感性的影响及其机制
    前言
    材料和方法
    实验结果
    讨论
全文总结
参考文献
综述
    参考文献
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致谢



本文编号：2960413