艾芬地尔对大鼠脑缺血再灌注损伤后NR2B亚基表达的影响及脑保护作用

发布时间：2021-02-07 18:26

　　目的:本实验应用艾芬地尔对脑缺血再灌注损伤（ischemia reperfusion injury,IRI）大鼠进行治疗,探究其对NR2B亚基表达的影响及脑保护作用。方法:健康成年雄性SD大鼠随机分为7组,分别为:艾芬地尔组3组（缺血1h、2h、3h）,安慰剂组3组（缺血1h、2h、3h）,假手术组1组。再灌注24h后对大鼠进行神经功能缺损评分,评分后分别行TTC染色测量脑组织坏死体积、HE染色观察脑组织细胞基本形态变化、免疫组化测定NR2B亚基在脑细胞中的表达。结果:缺血1h、2h再灌注30min前应用艾芬地尔可有效降低大鼠神经功能缺损评分、减小梗死体积、减少NR2B的表达,存在统计学差异。缺血3h再灌注30min前给予艾芬地尔与对照组相比NR2B表达减少,存在统计学差异,神经功能缺损评分及梗死体积与对照组相比无统计学差异。结论:艾芬地尔可以在缺血早期再灌注后减轻脑缺血再灌注损伤,起到保护脑神经的作用。艾芬地尔减轻缺血再灌注损伤机制可能与缺血早期再灌注后减少NR2B亚基的表达,减轻兴奋性氨基酸毒性作用相关。 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：37 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
常用缩写词中英文对照表
前言
1 材料与方法
    1.1 实验材料
    1.2 试验方法
    1.3 统计学分析
2 结果
    2.1 神经功能缺损评分
    2.2 脑缺血梗死体积测定
    2.3 HE染色观察细胞形态
    2.4 免疫组化NR2B亚基阳性表达
3 讨论
4 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
个人简介


【参考文献】：
期刊论文
[1]以兴奋性毒性机制为靶点的神经保护策略研究进展[J]. 刘玉玉,王强.  中风与神经疾病杂志. 2019(06)
[2]急性脑缺血再灌注大鼠NMDA受体NR2A/B表达的变化及其作用机制分析[J]. 吕文龙,汤淑秀,赵玉.  世界复合医学. 2018(04)
[3]前额叶皮层NMDA受体NR2B亚基与工作记忆的关系[J]. 赵自芳,鲍林,尹毅青.  中日友好医院学报. 2018(03)
[4]Molecular mechanisms of NMDA receptor-mediated excitotoxicity:implications for neuroprotective therapeutics for stroke[J]. Victor Li,Yu Tian Wang.  Neural Regeneration Research. 2016(11)
[5]艾芬地尔对脑缺血再灌注大鼠AIF表达及神经元凋亡的影响[J]. 王彦平,杨金升,范磊,张明磊,司江华,曲传勇.  卒中与神经疾病. 2010(02)
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本文编号：3022634