双外侧裂综合征伴发作性肢体感觉障碍及手足畸形一例报道

发布时间：2021-02-08 20:53

　　<正>双外侧裂综合征（Bilateral perisylvian syndrome,BPS）又称先天性双外侧裂综合征（Congenital bilateral perisylvian syndrome,CBPS）,是少见的皮质发育畸形[1, 2],为双侧外侧裂发育异常,其周围脑回异常,有皮质增厚及多小脑回[3-5]。临床症状以假性球麻痹为主,以及口部运动性失用以致构音困难,舌部运动减少,癫痫发作以及智力及运动发育迟滞3][-8。少数有肢体畸形68[,]。国内报道31例BPS,其中22例有不同类型的癫痫发作[2, 3, 5, 7, 9]。现报道一例经核磁共振成像（MRI）证实的BPS,肢体发育障碍,以感觉为主的发作,但有轻度脑干功能障碍。 

【文章来源】：癫痫杂志. 2020,6(06)

【文章页数】：4 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]北京地区2357名健康人脑电图分析报告[J]. 吴逊.  癫痫杂志. 2019(04)
[2]先天性大脑外侧裂周围综合征患儿的临床与影像学特征[J]. 侯梅,王松青,王珂,苑爱云,李倩,解清云.  中国康复. 2013(06)
[3]双侧裂综合征一例[J]. 段鸿洲,张家涌,鲍圣德.  北京大学学报(医学版). 2008(06)
[4]先天性双侧外侧裂综合征（附4例报告）[J]. 韩春玉,王玉平.  脑与神经疾病杂志. 2008(06)
[5]先天性双外侧裂综合征1例[J]. 党利华,刘晓蓉,邓宇虹,廖卫平.  广州医学院学报. 2008(03)
[6]先天性双侧大脑外侧裂综合征2例[J]. 张蔚.  广东医学. 1999(07)



本文编号：3024519