散发型Creutzfeldt-Jakob病临床特点探讨

发布时间：2021-02-10 03:52

　　目的：分析散发型Creutzfeldt-Jakob病（简称sCJD）的临床特点、脑脊液、脑电图、影像学及病理特征，以探讨早期诊断方法，减少医源性传播。方法：采用回顾性研究，收集福建医科大学附属第一医院2002-2012年住院诊断为sCJD的22例患者的临床资料，包括一般资料、临床表现、血清学、脑脊液、脑电图、影像学及神经病理结果，结合国内外文献分析探讨。结果：81.82%亚急性起病，中位年龄59岁，首发症状以认知障碍为主，非特异性精神症状占31.82%。早期易误诊为病毒性脑炎、桥本脑病等。临床以迅速进展的痴呆为特征，伴有共济失调、肌阵挛、视力障碍、锥体系及锥体外系受损。19例脑脊液白细胞计数、分类及蛋白均正常，14-3-3蛋白阳性7例，发现中位时间8周。有周期性脑波21例，表现为阵发性或持续性周期性双相、三相或多相尖波、尖慢综合波。8例早期EEG呈广泛慢波，第2次复查才检出特征性周期波，随访1例病人晚期周期波消失。皮层、纹状体高信号发现中位时间7.5周，T2WI、DWI尤为显著，T1WI无特殊表现，无增强效应。10例DWI高信号的病例中，3例T2WI尚未显示出病灶，6例周期性脑波落后于... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
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引言
材料与方法
结果
讨论
结论
参考文献
致谢
综述
    参考文献
附表


【参考文献】：
期刊论文
[1]中国2010年克-雅病监测病例特征分析[J]. 陈操,石琦,周伟,张宝云,高晨,田婵,韩俊,董小平.  疾病监测. 2011(11)
[2]家族性Creutzfeldt-Jakob病[J]. 林世和,宋晓南,南善姬,于雪凡,樊丽超.  临床神经病学杂志. 2007(04)
[3]脑脊液磷酸化tau蛋白与总tau蛋白比值对散发性Creutzfeldt-Jakob病的诊断价值[J]. 孙瑞红,林世和,于雪凡,赵节绪,江新梅,宋晓南.  脑与神经疾病杂志. 2007(01)
[4]对Creutzfeldt-Jakob病的思考与展望[J]. 林世和.  临床神经病学杂志. 2005(01)
[5]Creutzfeldt-Jakob病的诊断新进展[J]. 李硕,赵节绪.  临床神经病学杂志. 2004(04)
[6]神经元特异性烯醇化酶及S-100蛋白对Creutzfeldt-Jakob病诊断价值的研究[J]. 崔俐,林世和,赵节绪,南善姬,江新梅,宋晓南,段晓宇.  临床神经病学杂志. 2003(04)
[7]颅脑眼手术后的Creutzfeldt-Jakob病[J]. 林世和,王为民,赵节绪,江新梅,宋晓南.  中国神经精神疾病杂志. 2000(04)



本文编号：3026743