MELAS的临床、影像学和病理分析及NO减少致MELAS的发病机制的研究

发布时间：2021-02-13 06:44

　　研究背景和目的：线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MELAS）综合征是线粒体脑肌病（ME）中较常见的一种类型，Pavlakis等[1]在1984年首先报道了本病，并将它作为一种独立的线粒体疾病。近年来由于神经肌肉病理工作的开展，国内有关本病的报道亦逐渐增多，且致残和致死率较高，故早期诊断和治疗十分重要，但由于临床表现复杂且缺乏特异性，早期影像表现不典型，很容易被误诊，本文通过分析MELAS综合征的临床表现、影像特点和肌肉组织病理学改变，提高临床工作者对本病的认识。以期早期诊断及治疗，减少误诊，减少患者痛苦，减轻家庭和社会的负担。虽然目前对基因、生化和病理改变有了深入的认识，但其发病机制仍不十分清楚。目前有以下几种学说：（1）线粒体细胞病学说，（2）线粒体血管病学说，（3）非缺血性神经血管细胞学说，但都不能完全解释MELAS综合征的发病机制，因此其确切的发病机制仍在研究，本研究通过测定血清NO含量，探讨MELAS综合征的另一种可能的发病机制。研究方法：依据MELAS综合征的临床诊断标准收集2008年6月至2012年3月期间吉林大学白求恩第一医院神经内科门诊就诊及住院病人，共10例。采... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：55 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
英文缩略词
第1章 前言
第2章 综述
    2.1 概述
    2.2 病因与发病机制
    2.3 临床特点
    2.4 生化及电生理特点
    2.5 影像特点
    2.6 病理特点
    2.7 分子生物学特点
    2.8 诊断及鉴别诊断
    2.9 治疗
        2.9.1 药物治疗
        2.9.2 运动疗法
        2.9.3 饮食疗法
        2.9.4 中医学治疗
        2.9.5 基因治疗
        2.9.6 细胞移植
        2.9.7 激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α（PGC-1α）信号通路
        2.9.8 去除有毒的代谢产物
第3章 资料与方法
    3.1 实验材料
        3.1.1 研究对象
        3.1.2 主要实验仪器
        3.1.3 主要实验试剂
    3.2 实验技术与方法
        3.2.1 临床辅助检查
        3.2.2 肌肉病理研究
    3.3 NO 测定
第4章 结果
第5章 讨论
第6章 结论
参考文献
作者简介及在学期间所取得的科研成果
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]线粒体脑肌病治疗进展[J]. 张生燕,韩洁,江新梅.  中风与神经疾病杂志. 2011(12)
[2]改良“鸡尾酒”疗法对线粒体脑肌病的疗效观察[J]. 刘建国,姚生,李长青,邱峰,戚晓昆.  中国神经免疫学和神经病学杂志. 2011(01)
[3]线粒体DNA A3243G点突变在成年患者中的临床特点[J]. 姚生,郑日亮,毕鸿雁,王朝霞,袁云.  中华神经科杂志. 2007(04)
[4]线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作综合征与一种新的线粒体DNA基因突变[J]. 常高峰,苏净,曹霞,张妍,克丙申,沈君,曹秉振.  中华神经科杂志. 2003(05)



本文编号：3032124