伴H3K27M突变的脊髓弥漫性中线胶质瘤患者的临床特点和预后

发布时间：2021-02-13 07:03

　　目的探讨伴H3K27M突变的脊髓弥漫性中线胶质瘤患者的临床特点和手术预后。方法回顾性分析2015年5月至2017年10月清华大学附属北京清华长庚医院神经外科收治的12例伴H3K27M突变的脊髓弥漫性中线胶质瘤患者的临床资料。其中,男8例,女4例;年龄为（28.4±11.9）岁（10～53岁）。呼吸困难2例,肢体无力7例,肢体和躯体感觉障碍6例,小便功能障碍2例。所有患者均接受手术治疗,术后均予替莫唑胺化疗,无一例行放疗。通过门诊和电话随访评估患者的生存预后。结果 12例患者中,肿瘤大部切除8例,近全切除4例。术后病理学结果提示,7例为胶质母细胞瘤,3例为间变性星形细胞瘤,2例为间变性少突胶质星形细胞瘤。12例患者术后均发生肿瘤复发,肿瘤以沿脊髓侵袭为主,2例出现脑转移。术后随访30个月,12例患者均死亡,中位生存时间（上、下四分位数）为18.0（5.0,22.8）个月。结论伴H3K27M突变的脊髓弥漫性中线胶质瘤以儿童和青年人多见,临床表现多样,其手术疗效差,患者的生存预后不佳。 

【文章来源】：中华神经外科杂志. 2020,36(11)北大核心

【文章页数】：5 页

【参考文献】：
期刊论文
[1]儿童弥散内生型脑桥胶质瘤患者的非典型临床表现及其预后[J]. 张鹏,泮长存,武玉亮,肖雄,孔鲁,吴震,张俊廷,张力伟.  中华神经外科杂志. 2019(11)
[2]伴有H3K27M突变的脊髓弥漫中线胶质瘤临床病理学分析[J]. 姚晶晶,马东林,赵静,肖颖,尹洪芳.  中华病理学杂志. 2019 (06)



本文编号：3032147