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EPO/EPOR信号通路对成体脊髓神经干细胞分化作用的实验研究

发布时间:2021-02-20 05:05
  目的研究促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)信号通路对大鼠成体脊髓神经干细胞(NSCs)分化的影响。方法取成年SD大鼠脊髓细胞,在培养基DMEM/F12中进行培养,取第3代NSCs作为研究对象:在实验组的培养液中再加入重组人促红细胞生成素(rhE PO),同时在培养液中使用等体积生理盐水作为对照组。采用免疫荧光染色方法和Western blot法,检测NSCs上EPOR蛋白表达情况;采用免疫荧光染色法检测NSCs的分化现象。结果免疫荧光染色结果显示实验组与对照组NSCs中均有EPOR蛋白表达,实验组较对照组增强;Western blot结果显示实验组EPOR蛋白表达水平较对照组增高,差异有统计学意义(P<0.01);免疫荧光染色法显示实验组NSCs分化为神经元的比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论rhEPO能激活EPO/EPOR信号通路,从而提高成体脊髓NSCs向神经元分化的能力。 

【文章来源】:安徽医科大学学报. 2016,51(06)北大核心

【文章页数】:5 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 成体脊髓神经干细胞供体动物
    1.2 主要试剂
    1.3 方法
        1.3.1 成体脊髓NSCs分离、培养与鉴定
            1.3.1. 1 成体脊髓NSCs分离与培养
            1.3.1. 2 NSCs的免疫荧光鉴定
        1.3.2 实验分组、EPOR检测与神经元数目比值计算方法
            1.3.2. 1 神经球实验分组
            1.3.2. 2 NSCs及其EPOR的免疫荧光观测
            1.3.2. 3 NSCs中EPOR的蛋白表达
            1.3.2. 4 NSCs分化实验与神经元比值计算
    1.3统计学处理
2 结果
    2.1 成体脊髓NSCs分离、培养与鉴定
    2.2 NSCs及其EPOR的免疫荧光观测
    2.3 NSCs中EPOR蛋白表达Western blot结果
    2.4 NSCs分化实验与神经元数目比值计算结果
3 讨论


【参考文献】:
期刊论文
[1]组织块法体外分离培养大鼠脊髓成体神经干细胞[J]. 张辉,张硕,江正,余涛,钟林,尹宗生.  安徽医科大学学报. 2014(12)
[2]EPO促进胚胎神经干细胞向神经元分化的形态学研究[J]. 袁丽丽,马登殿,孔佑华.  济宁医学院学报. 2014(05)
[3]EPO对体外培养的神经干细胞增殖、分化和凋亡的影响[J]. 赵舒武,高英茂,张晓丽,邴鲁军.  神经解剖学杂志. 2007(05)



本文编号:3042269

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