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基因突变致复合型肌张力障碍一家系的临床特点及分子遗传学特点分析

发布时间:2021-03-19 14:25
  

【文章来源】:中华神经医学杂志. 2020,19(11)北大核心

【文章页数】:4 页

【参考文献】:
期刊论文
[1]家族性运动障碍与面肌颤搐一例并文献复习[J]. 向秋莲,郭虎,陆海英,卢孝鹏.  东南大学学报(医学版). 2018(06)
[2]ADCY5基因突变致家族性运动障碍面部肌纤维颤搐症一例[J]. 贺海兰,彭镜,尹飞,王晓乐,吴丽文,庞楠.  中华儿科杂志. 2018 (07)
[3]肌张力障碍诊断与治疗指南[J]. 万新华.  中华神经科杂志. 2008 (08)



本文编号:3089727

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