DYT1型头颈部肌张力障碍及其颈椎病变并发症1例报告并文献复习

发布时间：2021-03-26 14:59

　　<正>肌张力障碍是一种持续性或间歇性肌肉收缩所导致的异常重复运动或姿势,或两者兼之的运动障碍^[1]。2008版《肌张力障碍诊断与治疗指南》指出肌张力障碍按照病因分为原发性、肌张力障碍叠加、遗传变性疾病、发作性肌张力障碍和继发性,按照年龄可分为早发型（<26岁）和晚发型（> 26岁）。TOR1A基因突变引起的DYT1型肌张力障碍属于原发性肌张力障碍,其早发型主要见于儿童及青少年,从四肢起病,逐渐累及全身其他部位,发展为全身型或多灶型;晚发型多为局灶型病变,可累及颈部及躯干,头面部受累罕见^[2],累计头颈部更为少见。 

【文章来源】：中风与神经疾病杂志. 2020,37(09)

【文章页数】：2 页

【部分图文】：

头部MRI提示双侧多发性腔隙性脑梗死(a) T2WI呈高信号(b) FLAIR呈高信号

颈胸段核磁提示颈椎病变(a)轴位T2WI:寰椎层面椎管狭窄，脊髓受压、水肿(b)矢状位T2WI:寰椎层面脊髓受压(红色箭头)

【参考文献】：
期刊论文
[1]肌张力障碍基于临床特征分类的遗传学进展[J]. 马俊,王琳,万新华.  中华神经科杂志. 2018 (10)
[2]颅颈交界区畸形的诊断及治疗进展[J]. 乔广宇,张远征.  临床神经外科杂志. 2016(03)
[3]对《肌张力障碍诊断与治疗指南》的解读[J]. 王琳,万新华.  中国现代神经疾病杂志. 2009(03)
[4]颈部肌张力障碍临床分型及肉毒毒素疗效[J]. 卫华,王玉平,李莉萍,张瑞华,张小娟.  中华神经科杂志. 2006(01)



本文编号：3101778