头颈部炎症性肌纤维母细胞瘤临床病理及相关因子表达的免疫组化研究

发布时间：2021-04-09 01:55

　　研究背景炎症性肌纤维母细胞瘤（inflammatory myofibroblastic tumor, IMT）作为一种间叶组织来源的交界性肿瘤,病理学观察可见大量增生的、形态多样的（以长梭形为主,个别呈短梭形或神经节样形）肌纤维母细胞,并伴有炎症细胞浸润（以浆细胞和淋巴细胞为主,偶见嗜酸性粒细胞）。组织结构类型上,可分为梭形细胞型、黏液/血管型和少细胞纤维型三种。过去学术界曾认为本病多为反应性增生而非真性肿瘤,故也称其为炎性假瘤。但临床观察发现,IMT不仅具有一般良性肿瘤特点,而且具有局部侵袭性、复发性甚至远处转移、肉瘤变等恶性肿瘤生物学潜能。其临床表现多为局部肿物生长,根据侵犯部位的不同可有相应的占位压迫症状,同时也可有红肿、疼痛等炎症样反应；诊断主要依靠组织病理学观察,并结合一系列免疫组化抗体的检测。目前认为ALK基因重排的遗传变异和IgG4介导的自身炎症反应是本病可能的发病机制。由于对IMT的病理生理机制未明,临床上还缺乏可靠的诊断及预后评价指标,无法制定有效的治疗方案,造成患者治疗不彻底或治疗过度。本研究通过总结头颈部IMT临床病例资料,并进行ALK、IgG4及Ki-67抗体的... 

【文章来源】：南方医科大学广东省

【文章页数】：95 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分 头颈部MT临床病例随访资料总结
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 结论
第二部分 头颈部IMT组织病理学研究
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 结论
第三部分 ALK、IgG4及Ki-67在头颈部IMT中免疫组化表达研究
    1 材料与方法
    2 结果
    3 讨论
    4 结论
全文总结
参考文献
中英文对照缩略词表
攻读硕士学位期间成果
致谢



本文编号：3126685