α3gAChR抗体在神经系统自身免疫性疾病中的诊断价值及抗NMDA受体脑炎遗传相关性研究

发布时间：2021-04-21 04:25

　　研究背景:包括退行性、中毒性、代谢性和自身免疫性的多种病因均可导致自主神经病变。但是急性和亚急性的自主神经病变往往是由自身免疫引起的,并存在部分的慢性自身免疫性自主神经病变较难与慢性退行性自主神经病变鉴别。自身免疫性自主神经病变可能与其他的一些自身免疫性疾病相关,如干燥综合征、副肿瘤综合征、格林-巴利综合征等。α3神经节乙酰胆碱受体抗体广泛存在于包括交感神经、副交感神经、肠道节神经等自主神经节中,其在自身免疫性自主神经病中大约有50⁶0%的阳性率,并在干燥综合征、格林-巴利综合征、副瘤综合征等合并自主神经损害的自身免疫性疾病中存在一定的阳性率。神经系统自身免疫性疾病,尤其是中枢神经系统自身免疫性疾病,其疾病相关性的症状、体征、实验室检查逐渐完备。因常合并精神行为异常,患者在问诊、体格检查、肌电图等相关检查过程中往往不能配合,作为其常见症状之一的自主神经症状仍为临床确诊难点。在流行病学调查中,不同人种的抗NMDA受体脑炎的发病率不同,亚裔人发病率较高。目前已证明人类白细胞抗原（HLA）在自身免疫性疾病的发病中发挥重要作用。但仍然没有系统研究证明抗NMDA受体脑炎与H... 

【文章来源】：中国人民解放军海军军医大学上海市 211工程院校

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
英文缩略语
前言
第一部分 α3gAChR抗体在神经系统自身免疫性疾病中的诊断价值
    实验设计
        一、主要材料
        二、实验方法
        三、实验结果
        四、结论
        五、讨论
第二部分 抗NMDA受体脑炎遗传相关性研究
    实验设计
        一、主要材料
        二、实验方法
        三、实验结果
        四、结论
        五、讨论
综述
参考文献
硕士在读期间发表的论文和参加的科研工作情况
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]重症抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎35例免疫治疗分析[J]. 袁晶,彭斌,关鸿志,黄颜,卢强,任海涛,杨洵哲,姜南,朱以诚,崔丽英.  中华医学杂志. 2016 (13)
[2]Electroconvulsive therapy in catatonic patients: Efficacy and predictors of response[J]. Federica Luchini,Pierpaolo Medda,Michela Giorgi Mariani,Mauro Mauri,Cristina Toni,Giulio Perugi.  World Journal of Psychiatry. 2015(02)



本文编号：3151054